Zoely

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-12-2022

Aktivni sastojci:

Nomegestrol acetát, estradiol

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

G03AA14

INN (International ime):

nomegestrol, estradiol

Terapijska grupa:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Područje terapije:

antikoncepcie

Terapijske indikacije:

Oral contraception,.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2011-07-26

Uputa o lijeku

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
nomegestrol-acetát/estradiol
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE, KTORÉ TREBA VEDIEŤ O KOMBINOVANEJ
HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII (CHC):
•
Ak sa používa správne, je jednou z najspoľahlivejších vratných
metód antikoncepcie.
•
Mierne zvyšuje riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä v prvom roku alebo pri
opätovnom začatí používania kombinovanej hormonálnej
antikoncepcie po prerušení trvajúcom
4 alebo viac týždňov.
•
Buďte opatrná a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že
máte príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zoely a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zoely
3.
Ako užívať Zoely
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zoely
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOELY A NA ČO SA POUŽÍVA
Zoely je antikoncepčná tableta, ktorá sa používa na zabránenie
otehotneniu.
•
Všetky 24 biele, filmom obalené tablety sú aktívne tablety, ktoré
obsahujú malé množstvo
dvoch rôznych ženských hormónov. Nazývajú sa nomegestrol-acetát
(gestagén) a estradiol
(estrogén).
•
4 žlté, filmom obalené ta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá biela aktívna tableta obsahuje 2,5 mg nomegestrol-acetátu a
1,5 mg estradiolu (vo forme
hemihydrátu).
Žltá placebová tableta neobsahuje liečivá.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá biela aktívna tableta obsahuje 57,7 mg monohydrátu laktózy.
Každá žltá placebová tableta obsahuje 61,8 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívna tableta je biela okrúhla a na oboch stranách označená
„ne“.
Placebová tableta: žltá okrúhla a na oboch stranách označená
„p“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní Zoely sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä tie,
ktoré sú spojené s venóznou tromboembóliou (VTE), a ako je riziko
vzniku VTE pri užívaní Zoely
porovnateľné s inou kombinovanou hormonálnou antikoncepciou (CHC)
(pozri časti 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Užíva sa jedna tableta
denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní. Každé balenie začína
24 bielymi
aktívnymi tabletami, po ktorých nasledujú 4 žlté placebové
tablety. Ďalšie balenie sa začína užívať
ihneď po doužívaní predchádzajúceho balenia bez prestávky v
užívaní tabliet a bez ohľadu na
prítomnosť krvácania alebo na chýbajúce krvácanie z vysadenia.
Krvácanie z vysadenia zvyčajne
začína na 2. - 3. deň po užití poslednej bielej tablety a nemusí
skončiť pred začatím užívania ďalšieho
balenia. Pozri „Kontrola cyklu“ v časti 4.4.
_ _
_ _
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Porucha funkcie obličiek_
Hoci nie sú dostupné údaje o pacientkach s poruchou funkcie
obličiek, nie je pravdepodobné, že
porucha funkcie obličiek ovplyvní elimináciu nomegestrol-acetátu a
estradiolu.
_
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata