Zerit

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-03-2019

Aktivni sastojci:

Stavudin

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AF04

INN (International ime):

stavudine

Terapijska grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Područje terapije:

HIV-Infektionen

Terapijske indikacije:

Schwer capsulesZerit ist indiziert in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen Patienten und pädiatrischen Patienten (im Alter von über drei Monaten) nur dann, wenn andere antiretrovirale Medikamente können nicht verwendet werden. Die Dauer der Behandlung mit Zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste Zeit, die möglich ist. Pulver zur oralen solutionZerit ist indiziert in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen Patienten und pädiatrischen Patienten (ab Geburt) nur dann, wenn andere antiretrovirale Medikamente können nicht verwendet werden. Die Dauer der Behandlung mit Zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste Zeit, die möglich ist.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

1996-05-08

Uputa o lijeku

                                58
B. PACKUNGSBEILAGE
Approved
1.0
v
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZERIT 15 MG HARTKAPSELN
Stavudin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
▪
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zerit und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Zerit beachten?
3.
Wie ist Zerit einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zerit aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZERIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zerit gehört zu einer bestimmten Gruppe von antiviralen bzw.
antiretroviralen Arzneimitteln, den
sogenannten Nukleosid-analogen Reverse-Transkriptase-Hemmern (NRTIs).
Diese werden für die Behandlung von Infektionen mit dem humanen
Immundefizienzvirus (HIV)
angewendet.
Dieses Arzneimittel verringert in Kombination mit anderen
antiretroviralen Arzneimitteln die
HI-Viruslast und hält sie auf niedrigem Niveau. Es erhöht außerdem
die Zahl der CD4-Zellen. Diese
CD4-Zellen spielen eine wichtige Rolle für die Aufrechterhaltung
eines intakten Immunsystems zur
Bekämpfung von Infektionen. Die Patienten sprechen unterschiedlich
auf die Behandlung mit Zerit an.
Ihr Arzt wird daher die Wirksamkeit Ihrer Behandlung überwachen.
Zerit kann Ihren Zustand verbessern, kann jedoch Ihre HIV-Infektion
nicht heilen. Auch während der
Einnahme dieses Arzneimittels können Sie HIV auf ande
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Approved
1.0
v
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zerit 15 mg Hartkapseln
Zerit 20 mg Hartkapseln
Zerit 30 mg Hartkapseln
Zerit 40 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zerit 15 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 15 mg Stavudin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 80,84 mg Lactose.
Jede Hartkapsel enthält 40,42 mg Lactose-Monohydrat.
Zerit 20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Stavudin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 121,30 mg Lactose.
Jede Hartkapsel enthält 60,66 mg Lactose-Monohydrat.
Zerit 30 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 30 mg Stavudin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 121,09 mg Lactose.
Jede Hartkapsel enthält 60,54 mg Lactose-Monohydrat.
Zerit 40 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 40 mg Stavudin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 159,06 mg Lactose.
Jede Hartkapsel enthält 79,53 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Zerit 15 mg Hartkapseln
Die Hartkapsel ist rot und gelb, opak und gekennzeichnet mit der
Prägung "BMS" über einem
BMS-Code "1964" auf der einen Seite und "15" auf der anderen Seite.
Zerit 20 mg Hartkapseln
Die Hartkapsel ist braun, opak und gekennzeichnet mit der Prägung
"BMS" über einem BMS-Code
"1965" auf der einen Seite und "20" auf der anderen Seite.
Zerit 30 mg Hartkapseln
Die Hartkapsel ist hell- und dunkelorange, opak und gekennzeichnet mit
der Prägung "BMS" über
einem BMS-Code "1966" auf der einen Seite und "30" auf der anderen
Seite.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg Hartkapseln
Die Hartkapsel ist dunkelorange, opak und gekennzeichnet mit der
Prägung "BMS" über einem
BMS-Code "1967" auf der einen Seite und "40" auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zerit ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitte
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata