Zepatier

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-11-2022

Aktivni sastojci:

elbasvir, grazoprevir

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J05AP54

INN (International ime):

elbasvir, grazoprevir

Terapijska grupa:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Područje terapije:

Hepatitis C, chronisch

Terapijske indikacije:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype-specifieke activiteit zie punt 4. 4 en 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: I
NFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
elbasvir/grazoprevir
LEES GOED DE HELE
BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel
niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het
kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in dez
e bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zepatier en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit
middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZEPATIER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
WAT IS ZEPATIER?
Zepatier is een antiviraal geneesmiddel dat de werkzame
stoffen elbasvir en grazoprevir bevat.
WAARVOOR WORDT ZEPATIER
INGENOMEN?
Zepatier wordt
ingenomen
voor het behandelen van een langdurige hepatitis
C-infectie bij
volwassenen
en kinderen
van 12
jaar en ouder
die meer dan 30
kilogram wegen
.
HOE WERKT ZEPA
TIER?
Hepatitis
C is een virus dat de lever aantast. De werkzame stoffen in het
geneesmiddel werken samen
door twee verschillende eiwitten
te
blokkeren
die het hepatitis C-virus
nodig heeft om te groeien en te
vermeerderen
. Hierdoor kan de infectie permanent uit het lichaam worden
verwijderd.
Zepatier wordt soms samen met een ander geneesmiddel, ribavirine,
gebruikt.
Het is erg
belangrijk dat u ook de bijsluiters van de andere geneesmiddelen leest
als u
deze
samen met
Zepatier gebruikt. Als u vrage
n heeft over uw geneesmiddelen,
neem dan
contact op met
uw arts of
apotheker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zepatier 50 mg/100
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50
mg elbasvir en
100
mg grazoprevir.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke
filmomhulde tablet bevat 87,02
mg lactose (als monohydraat) en 69,85
mg natrium.
Voor de volledige
lij
st van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Beige, ovale tablet van 21
mm x 10
mm met aan één kant ‘770’ ingeslagen en aan de andere kant glad.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zepatier is
geïndiceerd voor de behandeling van ch
ronische hepatitis
C (CHC)
bij volwassen
en
pediatrische patiënten van 12
jaar en ouder die ten minste 30
kg wegen
(zie rubrieken
4.2, 4.4 en 5.1).
Zie rubrieken 4.4 en 5.1 voor
informatie over de activiteit specifiek
gericht tegen het genotype van het
hepatitis C-
virus (HCV)
.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Zepatier
moet worden ingesteld
en opgevolgd door een arts met ervaring in het
behandelen van patiënten met
CHC.
Dosering
De aanbevolen
dosering
is één tablet eenmaal per dag.
Aanbevolen behandelingsduur
en schema
’
s zijn weergegeven
in tabel
1 hieronder
(zie rubrieken 4.4 en
5.1):
TABEL
1: AANBEVOLEN Z
EPATIER-
THERAPIE VOOR BEHANDELING VAN CHRONISCHE HEPATITIS C-
INFECTIE BIJ
PATIËNTEN MET OF ZONDER
GECOMPENSEERDE CIRROSE (ALLEEN CHILD-PUGH-KLASSE A)
HCV-genotype
Behandeling en duur
1a
Zepatier gedurende 12 weken
Zepatier
gedurende 16
weken plus ribavirine
A
moet worden
overwogen bij patiënten
met HCV-RNA-
niveau bij baseline
> 800.000
IE/ml en/of de aanwezigheid van specifieke NS5A
-
polymorfismen die minstens een 5
-
voudige reductie in activiteit van
elbasvir veroorzaken om het risico op falen van de behandeling te
verminderen
(zie rubriek 5.1).
3
HCV-genotype
Behandeling en duur
1b
Zepatier gedurende 12 weken
4
Zepatier gedurende 12 weken
Zepatier gedurende 16 weken
plus ribavirin
e
A
moet worden
overwogen bij patië
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata