Zavesca

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2022

Aktivni sastojci:

miglustat

Dostupno od:

Janssen Cilag International NV

ATC koda:

A16AX06

INN (International ime):

miglustat

Terapijska grupa:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Područje terapije:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapijske indikacije:

Zavesca er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með væga til í meðallagi Gaucher sjúkdóm af tegund 1. Zavesca kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. Zavesca er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með Niemann-Taka tegund-C sjúkdómur.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2002-11-20

Uputa o lijeku

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVESCA 100 MG HYLKI
miglustat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavesca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavesca
3.
Hvernig nota á Zavesca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavesca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVESCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zavesca inniheldur virka efnið miglustat sem tilheyrir flokki lyfja
sem hafa áhrif á efnaskipti. Það er
notað við meðferð gegn tveimur sjúkdómum:

ZAVESCA ER NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN VÆGRI TIL MIÐLUNGSALVARLEGRI
GAUCHERSVEIKI AF TEGUND 1
HJÁ FULLORÐNUM.
Þegar um er að ræða Gauchersveiki af tegund 1 er efni sem nefnist
glúkósýlseramíð ekki fjarlægt úr
líkamanum. Það safnast upp í ákveðnum frumum í ónæmiskerfi
líkamans. Slíkt getur leitt til
stækkunar á lifur og milta, breytinga í blóði og beinsjúkdóma.
Hefðbundin meðferð á Gauchersveiki af tegund 1 er
ensímuppbótarmeðferð. Zavesca er eingöngu
notað þegar ensímuppbótarmeðferð þykir ekki henta sjúklingi.

ZAVESCA ER EINNIG NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN ÁGENGUM EINKENNUM FRÁ
TAUGAKERFI VEGNA
NIEMANN-PICK SJÚKDÓMS AF TEGUND C HJÁ FULLORÐNUM OG HJÁ BÖRNUM.
Ef þú ert með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C, safnast fita svo
sem glýkóspingólípíð upp í
frumum í
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavesca 100 mg hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg miglustat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvít hylki með „OGT 918“ prentað með svörtu á hettuna og
„100“ prentað með svörtu á neðri hlutann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavesca er ætlað til inntöku vegna meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með væga til
miðlungsalvarlega Gauchersveiki af tegund 1. Zavesca má eingöngu
nota við meðferð sjúklinga þar
sem uppbótarmeðferð með ensímum hentar ekki (sjá kafla 4.4 og
5.1).
Zavesca er ætlað til meðferðar við ágengum einkennum frá
taugakerfi hjá sjúklingum, fullorðnum og
börnum, með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C (sjá kafla 4.4 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal fara fram undir stjórn lækna sem þekkingu hafa á
meðferð við Gauchersveiki eða
Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C, eftir því sem við á.
Skammtar
_Skammtar við Gauchersveiki af tegund 1_
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur til meðhöndlunar fullorðinna
sjúklinga með Gauchersveiki af tegund 1 er
100 mg þrisvar á dag.
Nauðsynlegt kann að vera að minnka skammtinn tímabundið í 100 mg
einu sinni eða tvisvar á dag hjá
sumum sjúklingum vegna niðurgangs.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun Zavesca hjá börnum og
unglingum á aldrinum 0-17 ára með
Gauchersveiki af tegund 1. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skammtar við Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C
er 200 mg þrisvar á dag.
3
_Börn_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá unglingum (á aldrinum 12
ára og eldri) með Niemann-Pick
sjúkdóm af tegund C er 200 mg þrisvar á dag.
Skammta hjá sjúklingum yngri en 12 ára skal aðlaga skv.
líkamsyfirborði eins og sýnt er hér fyrir
neðan:
Líkamsyfirborð (m
2
)
Ráðlagður skammtur

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata