Zavesca

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2022

Aktivni sastojci:

миглустат

Dostupno od:

Janssen Cilag International NV

ATC koda:

A16AX06

INN (International ime):

miglustat

Terapijska grupa:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Područje terapije:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapijske indikacije:

Zavesca е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена форма на болестта на Гоше. Zavesca може да се използва само при лечение на пациенти, при които ензимната заместителна терапия е неподходяща. Zavesca е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с Ниманна-Пик тип С, болестта на.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2002-11-20

Uputa o lijeku

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVESCA 100 MG КАПСУЛИ
миглустат (мiglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavesca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zavesca
3.
Как да приемате Zavesca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavesca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVESCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zavesca съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метаболизма. Той с
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavesca 100 mg капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели капсули с обозначение “OGT 918”,
напечатано с черно мастило върху
капачето и “100”,
напечатано с черно мастило върху
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavesca е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher. Zavesca може да се
използва само за лечението на
пациенти, при които
ензим-заместващата терапия е
неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Zavesca е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Дозировка при болест на Gaucher тип 1_
_Bъзрастни_
Препоръчителната начална доза за
лечението на възрастни пациенти с
болестта на Gaucher
тип 1 е 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata