Zalasta

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2024

Aktivni sastojci:

olanzapine

Dostupno od:

Krka

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psikolettiċi

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Olanzapine huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2007-09-27

Uputa o lijeku

                                78
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
79
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZALASTA 2.5 MG PILLOLI
ZALASTA 5 MG PILLOLI
ZALASTA 7.5 MG PILLOLI
ZALASTA 10 MG PILLOLI
ZALASTA 15 MG PILLOLI
ZALASTA 20 MG PILLOLI
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zalasta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zalasta
3.
Kif għandek tieħu Zalasta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zalasta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZALASTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Zalasta fih is-sustanza attiva olanzapine. Zalasta jappartieni għal
grupp ta' mediċini msejħa
antipsikotiċi u jintuża biex jittratta l-kundizzjonijiet li ġejjin:
-
Skiżofrenja, marda b'sintomi bħal tara, tisma' jew tħoss affarijiet
li m'humiex hemm,
twemmin żbaljat, suspetti żejda mhux tas-soltu, u tinqata' minn ta'
madwarek. Persuni b'din
il-marda jistgħu wkoll iħossuhom depressi, ansjużi jew b'tensjoni.
-
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija
eċitament jew ewforija.
Ġie muri li Zalasta jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu jseħħu
f’pazjenti bipolari, fejn l-episodju ta’
manija rrisponda għall-kura b’olanzapine.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZALASTA
TIĦUX ZALASTA:
-
Jekk inti allerġiku (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
olanzapine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zalasta 2.5 mg pilloli
Zalasta 5 mg pilloli
Zalasta 7.5 mg pilloli
Zalasta 10 mg pilloli
Zalasta 15 mg pilloli
Zalasta 20 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zalasta 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg olanzapine.
Zalasta 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg olanzapine.
Zalasta 7.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 7.5 mg olanzapine.
Zalasta 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg olanzapine.
Zalasta 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg olanzapine.
Zalasta 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Zalasta 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 40.4 mg lactose.
Zalasta 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 80.9 mg lactose.
Zalasta 7.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 121.3 mg lactose.
Zalasta 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 161.8 mg lactose.
Zalasta 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 242.7 mg lactose.
Zalasta 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 323.5 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
3
Zalasta 2.5 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali.
Zalasta 5 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “5”.
Zalasta 7.5 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “7.5”.
Zalasta 10 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “10”.
Zalasta 15 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “15”.
Zalasta 20 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “20”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Adulti_
Olanzapine hu indikat għat-trattament ta' l-i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata