Zalasta

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2024

Aktivni sastojci:

olanzapin

Dostupno od:

Krka

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptika

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2007-09-27

Uputa o lijeku

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZALASTA 2,5 MG TABLETY
ZALASTA 5 MG TABLETY
ZALASTA 7,5 MG TABLETY
ZALASTA 10 MG TABLETY
ZALASTA 15 MG TABLETY
ZALASTA 20 MG TABLETY
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zalasta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zalasta
užívat
3.
Jak se přípravek Zalasta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zalasta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZALASTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zalasta obsahuje účinnou látku olanzapin. Zalasta patří do
skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Zalasta předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizod
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zalasta 2,5 mg tablety
Zalasta 5 mg tablety
Zalasta 7,5 mg tablety
Zalasta 10 mg tablety
Zalasta 15 mg tablety
Zalasta 20 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zalasta 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 2,5 mg.
Zalasta 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 5 mg.
Zalasta 7,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 7,5 mg.
Zalasta 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 10 mg.
Zalasta 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 15 mg.
Zalasta 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 20 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Zalasta 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 40,4 mg.
Zalasta 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 80,9 mg.
Zalasta 7,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 121,3 mg.
Zalasta 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 161,8 mg.
Zalasta 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 242,7 mg.
Zalasta 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 323,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami.
Zalasta 5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„5“.
Zalasta 7,5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„7.5“.
Zalasta 10 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„10“.
Zalasta 15 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„15“.
Zalasta 20 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata