Zactran

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2021

Aktivni sastojci:

гамитромицин

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QJ01FA95

INN (International ime):

gamithromycin

Terapijska grupa:

Cattle; Pigs; Sheep

Područje terapije:

Антибактериални средства за системна употреба

Terapijske indikacije:

CattleTreatment и метафилактики говеждо респираторни заболявания (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии Pasteurella multocida и Histophilus изберете somni. Наличието на болестта в стадото трябва да се установи преди метафилактичната употреба. PigsTreatment респираторни заболявания прасета (СР), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии Pasteurella multocida и Haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica. SheepTreatment инфекциозни pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus и Fusobacterium necrophorum, които изискват системно лечение.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-07-24

Uputa o lijeku

                                22
B. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА:
ZACTRAN 150 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, ОВЦЕ И ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета
Gamithromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа
Активна субстанция: 150 mg gamithromycin,
Ексципиент: 1 mg monothioglycerol.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida _,_ Haemophilus parasui и
Bordetella bronchiseptica._
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото) асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZACTRAN 150 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, овце и прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Gamithromycin
150 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен до бледо жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, овце и прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
Лечение и метафилактика на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ и _Histophilus
somni_.
Преди метафилактично тертиране
трябва да се установи наличието на
заболяването в стадото.
Прасета:
Лечение на респираторни заболявания
при свинете (SRD) свързани с _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_,_ Haemophilus parasuis и_
_Bordetella bronchiseptica. _
Овце:
Лечение на инфекциозен пододерматит
(загниване на копитото), асоцииран с
вирулентен
_Dichelobacter nodosus_ и _Fusobacterium necrophorum_,
изискващ системно лечение.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към макролидни
ант
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-03-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata