Ypozane

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-08-2021

Aktivni sastojci:

osateronacetat

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QG04CX90

INN (International ime):

osaterone acetate

Terapijska grupa:

hunder

Područje terapije:

Urologika

Terapijske indikacije:

Behandling av godartet prostatahypertrofi (BPH) hos hannhund.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2007-01-11

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
YPOZANE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN OG TILVIRKER:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
YPOZANE 1,875 mg tabletter til hund
YPOZANE 3,75 mg tabletter til hund
YPOZANE 7,5 mg tabletter til hund
YPOZANE 15 mg tabletter til hund
Osateronacetat
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av godartet prostataforstørrelse (benign
prostatahypertrofi) hos hannhund.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
De vanligste rapporterte bivirkningene er milde og forbigående
endringer i apetitten, enten en økning
(svært vanlig) eller en reduksjon (svært sjelden). Atferdsendringer,
for eksempel endringer i hundens
aktivitetsnivå eller mer sosial atferd, er vanlig. Andre
bivirkninger, for eksempel forbigående oppkast
og/eller diaré, økt tørst eller slapphet, er mindre vanlig.
Forstørrelse av brystkjertler forekommer
sjeldnere og kan være forbundet med melkedannelse i svært sjeldne
tilfeller.
Forbigående bivirkninger i form av endringer i pelsen sånn som
hårtap eller hårendringer har blitt
observert i svært få tilfeller etter administrasjon av Ypozane.
Alle disse bivirkningene er forbigående og trenger ikke behandles.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
25
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
YPOZANE 1,875 mg tabletter til hund
YPOZANE 3,75 mg tabletter til hund
YPOZANE 7,5 mg tabletter til hund
YPOZANE 15 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF(ER):
Hver tablett inneholder 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
HJELPESTOFF(ER):
Se pkt. 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Rund, hvit, bikonveks tablett på 5,5 mm, 7 mm, 9 mm og 12 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hannhund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av benign prostatahypertrofi (BPH) hos hannhund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Hos hunder med BPH assosiert med prostatitt kan produktet gis samtidig
med antimikrobielle midler.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
En forbigående reduksjon av plasmakonsentrasjonen av kortisol kan
forekomme, og dette kan vare i
flere uker etter administrering. Egnet overvåkning må iverksettes
hos hunder under stress (f.eks.
postoperativt) eller hunder med hypoadrenokortisisme. Responsen på en
ACTH-stimuleringstest kan
også være redusert i flere uker etter administrering av osateron.
Må brukes med forsiktighet hos hunder som har eller har hatt
leversykdom, ettersom sikkerheten ved
bruk av produktet hos slike hunder ikke er blitt grundig undersøkt,
og ettersom behandling av noen
hunder med leversykdom har ført til reversibel forhøyelse av ALT og
ALP i kliniske studier.
3
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Vask hendene etter administrering.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
En enkeltdose på 40 mg osateronacetat til menn ble etterfulgt av en
sporadisk reduksjon i FSH, LH og
testosteron (reversibelt etter 16 dager). Det var ingen klinisk
effekt.
Hos hunnlaboratoriedyr forårsaket osateronacetat alvorlige
bivirkninger på reproduksjonsfunksjoner.
Kvi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata