Ypozane

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-08-2021

Aktivni sastojci:

osateroniasetaatti

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QG04CX90

INN (International ime):

osaterone acetate

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

urologiset

Terapijske indikacije:

Hyvänlaatuisen eturauhan liikakasvun (BPH) hoito urospuolisissa koirissa.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2007-01-11

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
YPOZANE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YPOZANE 1.875 mg tabletit koiralle
YPOZANE 3.75 mg tabletit koiralle
YPOZANE 7.5 mg tabletit koiralle
YPOZANE 15 mg tabletit koiralle
Osateroniasetaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokaisessa tabletissa on 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg tai 15 mg
osateroniasetaattia
4.
KÄYTTÖAIHEET
Uroskoirien eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tavallisimpia ilmoitettuja haittavaikutuksia ovat lievät ja
ohimenevät ruokahalun muutokset, joko
lisääntynyt (hyvin yleinen) tai vähentynyt (hyvin harvinainen)
ruokahalu.
Käyttäytymismuutokset, kuten muutokset koiran aktiivisuudessa tai
lisääntynyt seurallisuus, ovat
yleisiä. Muita, harvemmin esiintyviä haittavaikutuksia ovat mm.
ohimenevä oksentelu ja/tai ripuli,
lisääntynyt juominen, tai uneliaisuus. Maitorauhasten kasvua
esiintyy harvemmin ja siihen voi liittyä
maidoneritystä hyvin harvoissa tapauksissa.
Ohimenevänä hyvin harvinaisena haittavaikutuksena on havaittu
karvanlähtöä tai karvan muutoksia
Ypozanen annostelun jälkeen.
Kaikki nämä haittavaikutukset ovat palautuvia ilman erityisiä
hoitoja.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
25
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole teho
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
YPOZANE 1.875 mg tabletit koiralle
YPOZANE 3.75 mg tabletit koiralle
YPOZANE 7.5 mg tabletit koiralle
YPOZANE 15 mg tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen tabletti sisältää 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg tai 15 mg
osateroniasetaattia
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pyöreä, valkoinen kaksoiskupera tabletti, koot: 5.5 mm, 7 mm, 9 mm
ja 12 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira (uros).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Uroskoirien hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun hoito.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Koirille, joilla on hyvälaatuisen eturauhasen liikakasvun lisäksi
eturauhastulehdus, valmistetta
voidaan antaa samanaikaisesti antibioottien kanssa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Plasman kortisolipitoisuus voi vähentyä ohimenevästi useiden
viikkojen ajaksi lääkkeen annon
jälkeen. Koiria, jotka ovat stressin alaisia (esimerkiksi leikkauksen
jälkeen) tai joilla on
lisämunuaiskuoren vajaatoiminta (hypoadrenokortisismi), tulee seurata
asianmukaisesti. ACTH-
stimulaatiotestissä vaste saattaa myös alentua useaksi viikoksi
osateronin annon jälkeen.
Valmisteen annossa tulisi noudattaa erityistä varovaisutta
maksasairautta sairastavilla koirilla, koska
valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu perusteellisesti näillä
koirilla, ja kliinisissä kokeissa on todettu
3
palautuvaa ALT:n ja ALP:n kohoamista joillakin lääkettä saaneilla
maksasairautta sairastavilla
koirilla.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Pese kädet lääkkeen antamisen jälkeen.
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Miehille annettu yksi 40 mg oraalinen osateroniasetaattiannos aiheutti
FSH:n, LH:n ja testosteronin
sa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata