Ypozane

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-08-2021

Aktivni sastojci:

osatone acetate

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QG04CX90

INN (International ime):

osaterone acetate

Terapijska grupa:

Klieb

Područje terapije:

Uroloġiċi

Terapijske indikacije:

Kura ta 'ipertrofija beninna tal-prostata (BPH) fi klieb irġiel.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2007-01-11

Uputa o lijeku

                                24
FULJETT TAL-PAKKETT
YPOZANE
1.
ISEM U NDIRIZZ TAT-TITULAR TA’ L-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-BEJGĦ U
T-TITULAR
TA’
AWTORIZZAZZJONI
GĦALL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI
GĦALL-ĦRUĠ F’LOTTIJIET
TITULAR TA’ L-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-BEJGĦ U MANIFATTUR:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pilloli Ypozane 1.875 mg għall-klieb
Pilloli Ypozane 3.75 mg għall-klieb
Pilloli Ypozane 7.5 mg għall-klieb
Pilloli Ypozane 15 mg għall-klieb
_Osaterone acetate _
3.
DIKJARAZZJONI
TA’
SUSTANZA(I)
ATTIVA(I)
W
INGREDJENT(I)
IEĦOR(OĦRAJN)
Kull pillola tikkuntieni 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg or 15 mg
_osaterone acetate _
4.
INDIKAZZJONI(IJIET)
Trattament ta’ ipertrofija prostatika beninna fil-klieb ta’ sess
maskili.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
REAZZJONIJIET AVVERSI
L-iktar reazzjonijiet avversi komuni rrapurtati huma tibdil ħafif jew
temporanju fl-aptit, jew jiżdied
(komuni ħafna) jew jonqos (rari ħafna). Kambjamenti fl-imġieba
tal-kelb bħal modifikazzjoni fl-
attività
u jew imġieba aktar soċjevoli huma komuni. Reazzjonijiet avversi
oħra bħal ivvomtar
transitorju u/jew dijarea, żieda ta’ għatx jew letarġija jistgħu
iseħħu inqas komunement. It-tkabbir tal-
glandoli tal-ħalib huwa inqas komuni u jista’ jiġi assoċjat
mal-lattazzjoni (treddigħ) f’każijiet rari
ħafna.
Kien hemm każijiet rari ħafna, wara l-għoti ta’ Ypozane, ta’
effetti sekondarji ta’ bidla fil-pil bħal suf
li jaqa’ jew tibdil fis-suf.
25
Dawn ir-reazzjonijiet avversi kollha huma riversibbli mingħajr
trattament speċifiku.
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali li juru effett(i)
mhux mixtieq(a) matul il-perjodu ta’
kura waħda)
- komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn 10 annimali f’100
annimal)
- mhux komuni (aktar minn wieħed iżda inqas minn10 annimali
f’1,000 annimal)
- rari (aktar minn wieħed iżda inqas minn10 annimali f’10,0
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
pilloli YPOZANE ta’ 1.875 mg għall-klieb
pilloli YPOZANE ta’ 3.75 mg għall-klieb
pilloli YPOZANE ta’ 7.5 mg għall-klieb
pilloli YPOZANE ta’ 15 mg għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Kull pillola tikkuntieni 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg jew 15 mg
_osaterone acetate._
EĊĊIPJENTI:
Għal lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
FORMA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pillola tonda, bajda, bikonvessa ta’ 5.5 mm, 7 mm, 9 mm u 12-il mm.
4.
PARTIKULARI KLINIĊI
4.1
SPEĊI TARGITTATI
Klieb (ta’ sess maskili)
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU, SPEĊIFIKA TA’ L-ISPEĊI TARGITTATI
Trattament ta’ ipertrofija prostatika beninna (IPB) fil-klieb ta’
sess maskili.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Fi klieb b’IPB assoċjata ma’ prostatite il-prodott jista’ jiġi
amministrat b’mod konkorrenti ma’ anti-
mikrobiċi.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Riduzzjoni transitorja ta’ konċentrazzjoni ta’ plażma kortisol
tista’ sseħħ; din tista’ tkompli għal
diversi ġimgħat wara l-amministrazzjoni. Monitoraġġ adattat
għandu jkun implimentat fi klieb taħt
tensjoni
(eż.
wara
operazzjoni)
jew
dawk
b’ipoadrenokortiċiżmu.
Ir-reazzjoni
ta’
eżami
ta’
stimulazzjoni
_ACTH_
tista’
tkun
issopprimata
għal
diversi
ġimgħat
wara
l-amministrazzjoni
ta’
_osaterone_
.
Uża b’kawtela fi klieb b’storja ta’ mard fil-fwied, minħabba
li s-sigurtà ta’ użu tal-prodott f’dawn il-
klieb għadha ma ġietx investigata b’mod komplet, u trattament
ta’ xi klieb bil-mard tal-fwied irriżulta
f’elevazzjoni riversibbli ta’
_ALT_
u
_ALP_
f’provi kliniċi.
3
PREKAWZJONIJIET
SPEĊIALI
LI
GĦANDHOM
JITTIEĦDU
MILL-PERSUNA
LI
QED
TAMMINISTRA
IL-PRODOTT
MEDIĊINALI VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Aħsel idejk wara l-amministrazzjoni.
F’każ ta’ inġestjoni aċċidentali minn persu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata