Yentreve

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2021

Aktivni sastojci:

duloxetina cloridrato

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

duloxetine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Incontinenza urinaria, stress

Terapijske indikacije:

Yentreve è indicato per le donne per il trattamento dell'incontinenza urinaria da moderata a grave (SUI).

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2004-08-11

Uputa o lijeku

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
YENTREVE 40 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
YENTREVE 20 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
Duloxetina (come cloridrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è YENTREVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere YENTREVE
3.
Come prendere YENTREVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare YENTREVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È YENTREVE E A COSA SERVE
YENTREVE contiene il principio attivo duloxetina. YENTREVE aumenta i
livelli di serotonina e di
noradrenalina nel sistema nervoso.
YENTREVE è un medicinale da assumere per bocca per trattare nelle
donne l’Incontinenza Urinaria
da Sforzo (SUI).
L’incontinenza urinaria da sforzo è una condizione medica in cui le
pazienti hanno una perdita o una
emissione involontaria di urina durante lo sforzo fisico o attività
come ridere, tossire, starnutire,
sollevare pesi o fare esercizio fisico.
Si ritiene che YENTREVE agisca aumentando la resistenza della
muscolatura che trattiene l’urina
quando lei ride, starnutisce o compie attività fisiche.
L’efficacia di YENTREVE viene aumentata quando è associato ad un
programma di esercizio
chiamato Esercizio della Muscolatura del Pavimento Pelvico (PFMT).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE YENTREVE
NON PRENDA YENTREVE SE LEI:
-
è allergica alla duloxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
YENTREVE 20 mg capsule rigide gastroresistenti
YENTREVE 40 mg capsule rigide gastroresistenti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
YENTREVE 20 mg
Ogni capsula contiene 20 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula può contenere fino a 37 mg di saccarosio.
YENTREVE 40 mg
Ogni capsula contiene 40 mg di duloxetina (come cloridrato).
_Eccipienti con effetti noti_
Ogni capsula può contenere fino a 74 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente.
YENTREVE 20 mg
Corpo di colore blu opaco, con stampato ‘20 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato ‘9544’
YENTREVE 40 mg
Corpo di colore arancio opaco, con stampato ‘40 mg’ e una testa di
colore blu opaco, con stampato
‘9545’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
YENTREVE è indicato nelle donne per il trattamento
dell’Incontinenza Urinaria da Sforzo (SUI) di
entità da moderata a grave.
YENTREVE è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato di YENTREVE è 40 mg due volte al giorno da
assumere indipendentemente
dai pasti. Dopo 2-4 settimane di trattamento, le pazienti devono
essere rivalutate al fine di stabilire il
beneficio e la tollerabilità della terapia. Alcune pazienti possono
trarre beneficio da un trattamento
iniziale con un dosaggio di 20 mg due volte al giorno per due
settimane prima di aumentare al
dosaggio raccomandato di 40 mg due volte al giorno. Questa modulazione
del dosaggio può diminuire,
ma non eliminare, il rischio di comparsa di nausea e capogiro.
3
Tuttavia, i dati disponibili che supportano l’efficacia di YENTREVE
20 mg due volte al giorno sono
limitati.
In studi controllati con placebo l’efficacia di YENTREVE non è
stata valutata per periodi di tempo
superiori a 3 mesi. Il be
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata