Yellox

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-09-2022

Aktivni sastojci:

brómfenak sodný seskvihydrát

Dostupno od:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC koda:

S01BC11

INN (International ime):

bromfenac

Terapijska grupa:

oftalmologiká

Područje terapije:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapijske indikacije:

Liečba pooperačného očného zápalu po extrakcii šedého zákalu u dospelých.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2011-05-18

Uputa o lijeku

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
YELLOX 0,9 MG/ML OČNÁ ROZTOKOVÁ INSTILÁCIA.
bromfenak
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Yellox a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Yellox
3.
Ako používať Yellox
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Yellox
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YELLOX A NA ČO SA POUŽÍVA
Yellox obsahuje bromfenak a patrí do skupiny liekov, ktoré sa
nazývajú nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID). Jeho účinok sa dosahuje blokovaním niektorých
látok obsiahnutých v príč
ine zápalu.
Yellox sa používa na obmedzovanie očných zápalov po operácii
katarakty u dospelých pacientov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE YELLOX
NEPOUŽÍVAJTE YELLOX
-
keď ste alergický na bromfenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
keď sa u Vás vyskytla astma, kožná alergia alebo silný zápal v
nose po použití iných liekov
NSAID. Príklady liekov NSAID: kyselina acetylsalicylová, ibuprofén,
ketoprofén, diklofenak.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať tento liek, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
-
ak používate lokálne podá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
_ _
1.
NÁZOV LIEKU
Yellox 0,9 mg/ml očná roztoková instilácia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 mililiter roztoku obsahuje 0,9 mg bromfenaku (ako sesquihydrát
sodný).
Jedna kvapka obsahuje približne 33 mikrogramov sesquihydrátu
bromfenaku sodného.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov chloridu benzalkónia.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očná roztoková instilácia.
Číry žltý roztok.
pH: 8,1 – 8,5, osmolalita: 270 – 330 mOsmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Yellox je indikovaný dospelm na liečbu pooperačného zápalu oka po
extrakcii katarakty.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a staršie osoby _
Dávka je jedna kvapka Yelloxu do postihnutého oka dvakrát denne.
Dávkovanie sa začína na ďalší
deň po operácii katarakty a pokračuje v priebehu prvých 2
týždňov pooperačného obdobia.
Dĺžka liečby by nemala prekročiť 2 týždne, pretože nie sú k
dispozícii údaje o bezpečnosti počas
dlhšieho obdobia.
Porucha funkcie pečene a obličiek
Účinky Yelloxu sa neštudovali u pacientov s ochorením pečene
alebo poruchou funkcie obličiek.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a účinnosť bromfenaku u detí a dospievajúcich nebola
stanovená. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Spôsob podávania
Na podávanie do oka.
Ak používate viacero očných lokálne podávaných liekov, medzi
jednotlivými podaniami je potrebné
zachovať odstup najmenej 5 minút.
3
S cieľom zabrániť kontaminácii špičky kvapkadla a roztoku je
potrebné dbať, aby nedošlo k dotyku
špičky kvapkadla fľaše s očnými viečkami, oblasťou okolo očí
ani s inými povrchmi.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na bromfenak, alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v časti 6.1 alebo na
iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).
Yellox je kontraindikovaný u pacientov, u ktorých 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata