Xtandi

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2022

Aktivni sastojci:

enzalutamidas

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L02BB04

INN (International ime):

enzalutamide

Terapijska grupa:

Endokrininė terapija

Područje terapije:

Prostatos navikai

Terapijske indikacije:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                78
B. PAKUOTĖS LAPELIS
79
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
XTANDI 40 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
enzalutamidas _(enzalutamidum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xtandi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xtandi
3.
Kaip vartoti Xtandi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xtandi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XTANDI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xtandi sudėtyje yra veikliosios medžiagos enzalutamido. Xtandi
vartojamas suaugusių vyrų prostatos
vėžiui gydyti, kai:
-
nebėra atsako į hormonų terapiją ar chirurginį gydymą, siekiant
sumažinti testosterono kiekį,
arba
-
vėžys išplito į kitas kūno dalis ir yra atsakas į hormonų
terapiją ar chirurginį gydymą
testosterono kiekiui sumažinti.
KAIP XTANDI VEIKIA
Xtandi yra vaistas, kuris blokuoja hormonų, vadinamų androgenais
(pvz., testosterono), aktyvumą.
Užblokuodamas androgenus enzalutamidas sustabdo prostatos vėžio
ląstelių dauginimąsi ir dalijimąsi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XTANDI
XTANDI VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija enzalutamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu esate nėščia arba galite pastoti (žr. skyrių „Nėštumas,
žindymo laikotarpis ir vaisingumas“)._ _
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Traukuliai
Traukulių patyrė apytiksliai 5 iš 1000 žmonių, vartojusių Xtandi
ir mažiau nei 3 iš 1000 žmonių,
vartojusių placebą ( žr. „Kiti vaista
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xtandi 40 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Xtandi 40 mg minkštosios kapsulės
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 40 mg enzalutamido
_(enzalutamidum)_.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 57,8 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Baltos (balkšvos) pailgos minkštosios kapsulės (apytiksliai 20 mm x
9 mm) su vienoje pusėje juodu
užrašu „ENZ“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xtandi skirtas:
•
metastaziniu hormonams jautriu prostatos vėžiu (mHJPV) sergantiems
suaugusiems vyrams
gydyti kartu su androgenų deprivacijos terapija (žr. 5.1 skyrių);
•
didelės progresavimo rizikos nemetastaziniu kastracijai atspariu
prostatos vėžiu (KAPV)
sergantiems suaugusiems vyrams gydyti (žr. 5.1 skyrių);
•
metastaziniu KAPV sergantiems suaugusiems vyrams, kuriems nėra
simptomų arba
pasireiškia nedideli simptomai po nesėkmingos androgenų
deprivacijos terapijos ir dar nėra
klinikinių indikacijų skirti chemoterapiją, gydyti (žr. 5.1
skyrių);
•
metastaziniu KAPV sergantiems suaugusiems vyrams, kurių liga
progresavo gydymo
docetakseliu laikotarpiu arba po jo, gydyti._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Enzalutamidą paskirti ir gydymą stebėti turi gydymo nuo prostatos
vėžio patirties įgijęs gydytojas
specialistas.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 160 mg enzalutamido (keturios 40 mg
minkštosios kapsulės), vartojama
per burną vieną kartą per parą.
Pacientams, kuriems nebuvo atlikta chirurginė kastracija, gydymo metu
reikia tęsti medicininę
kastraciją liuteinizuojantį hormoną atpalaiduojančio hormono
(LHAH) analogu.
Jeigu pacientas nesuvartoja Xtandi įprastu laiku, paskirtą dozę
reikia suvartoti kuo arčiau įprasto laiko.
Jeigu pacientas nesuvartoja dozės per visą parą, gydymą reikia
tęsti kitą
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-05-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata