Xoterna Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-09-2021

Aktivni sastojci:

indacaterol, Glycopyrronium βρωμιούχο

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL04

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Αδρενεργικά σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά συμπ. τρίκλινο συνδυασμών με κορτικοστεροειδή

Područje terapije:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Terapijske indikacije:

Το Xoterna Breezhaler ενδείκνυται ως μια βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2013-09-18

Uputa o lijeku

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
XOTERNA BREEZHALER 85 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/43
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ,
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό,τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Xoterna Breezhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Xoterna Breezhaler
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Xoterna Bre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Xoterna Breezhaler 85 μικρογραμμάρια /43
μικρογραμμάρια, κόνις για εισπνοή,
σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 143
μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με
110 μικρογραμμάρια ινδακατερόλης και 63
μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με 50 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το επιστόμιο της
συσκευής εισπνοής)
περιέχει 110 μικρογραμμάρια μηλεϊνικής
ινδακατερόλης ισοδύναμη με 85
μικρογραμμάρια
ινδακατερόλης και 54 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου γλυκοπυρρονίου ισοδύναμο
με
43 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει 23.5 mg λακτόζης
(ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή (σκληρό καψάκιο)
(κόνις για εισπνοή).
Καψάκια με διαφανές κίτρινο καπάκι
και φυσικό διαφανές σώμα που
περιέχουν μία λευκή έως σχεδόν
λευκή κόνη, με τον κωδικό προϊόντος
«IGP110.50» τυπωμένο με μπλε χρώμα κάτω
από δύο μπλε
ράβδους στο σώμα και το λογότυπο της

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2013

Pogledajte povijest dokumenata