Xiliarx

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2023

Aktivni sastojci:

vildagliptine

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

A10BH02

INN (International ime):

vildagliptin

Terapijska grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Područje terapije:

Diabète sucré, type 2

Terapijske indikacije:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2008-11-19

Uputa o lijeku

                                31
B. NOTICE
32
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
XILIARX 50 MG COMPRIMÉS
vildagliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
? :
1.
Qu'est-ce que Xiliarx et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Xiliarx
3.
Comment prendre Xiliarx
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Xiliarx
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XILIARX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Xiliarx, vildagliptine, appartient à un groupe
de médicaments appelés
« antidiabétiques oraux ».
Xiliarx est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez
l’adulte. Il est utilisé quand le diabète ne
peut pas être contrôlé par le régime alimentaire et l’exercice
physique seuls. Il aide à contrôler le taux
de sucre dans le sang. Votre médecin vous a prescrit Xiliarx seul ou
avec certains autres médicaments
antidiabétiques que vous prenez déjà lorsque ces médicaments ne se
sont pas montrés suffisamment
efficaces pour contrôler votre diabète.
Le diabète de type 2 se développe lorsque le corps ne produit pas
assez d’insuline ou que l’insuline
produite par le corps n’agit pas aussi bien qu’elle le devrait. Il
peut également se développer si le corps
produit trop
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xiliarx 50 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 50 mg de vildagliptine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 47,82 mg de
lactose (anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rond (8 mm de diamètre), plat de couleur blanche à
légèrement jaunâtre et à bords
biseautés. L’inscription « NVR » est gravée sur une face, et «
FB » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La vildagliptine est indiquée en complément d’un régime
alimentaire et de l’exercice physique pour
améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients adultes
diabétiques de type 2 :
•
en monothérapie chez les patients pour lesquels la metformine n’est
pas appropriée en raison
d’une intolérance ou d’une contre-indication.
•
en association avec d’autres médicaments antidiabétiques, y
compris l’insuline, quand ces derniers
ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique suffisant (voir
rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour
les données disponibles sur les différentes associations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Adultes _
En monothérapie, en association à la metformine, en association à
une thiazolidinedione, en
association à la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou en
association à l’insuline (avec ou
sans metformine), la dose quotidienne recommandée de vildagliptine
est de 100 mg, administrée en
une dose de 50 mg le matin et une dose de 50 mg le soir.
En association à un sulfamide hypoglycémiant, la dose recommandée
de vildagliptine est de 50 mg par
jour en une prise le matin. Chez ces patients, 100 mg de vildagliptine
par jour n’est pas plus efficace
que 50 mg de vildagliptine une fois par jour.
En cas d’utilisation en association avec un sulfamide
hypoglycémiant, une dose plus faible de
sulfamide hypogly
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-09-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata