Xigduo

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2024

Aktivni sastojci:

metformin hydrochloride, dapagliflozin propanediol monohydrate

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

A10BD15

INN (International ime):

dapagliflozin, metformin

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

Xigduo is indicated in adults for the treatment of type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:•    in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated dose of metformin alone •    in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes in patients insufficiently controlled with metformin and these medicinal products•    in patients already being treated with the combination of dapagliflozin and metformin as separate tablets.For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2014-01-16

Uputa o lijeku

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
XIGDUO 5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
XIGDUO 5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
dapagliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xigduo is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Xigduo
3.
How to take Xigduo
4.
Possible side effects
5.
How to store Xigduo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XIGDUO IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine contains two different substances called dapagliflozin
and metformin. Both belong to a
group of medicines called oral anti-diabetics. These are medicines
taken by mouth for diabetes.
Xigduo is used for a type of diabetes called “type 2 diabetes” in
adult patients (aged 18 years and
older) and usually occurs when you are older. If you have type 2
diabetes, your pancreas does not
make enough insulin or your body is not able to use the insulin it
produces properly. This leads to a
high level of sugar (glucose) in your blood.

Dapagliflozin works by removing excess sugar from your body via your
urine and lowers the
amount of sugar in your blood. It can also help prevent heart disease.

Metformin works mainly by inhibiting glucose production in the liver.
To treat diabetes:

This medicine is taken in combination with diet and exercise.

This medicine is used if your diabetes cannot be controlled with other
medicines used to treat
diabetes.

Your doctor may ask you to take this medicine on its o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets
Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 5 mg dapagliflozin and
850 mg of metformin hydrochloride.
Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains dapagliflozin propanediol monohydrate equivalent
to 5 mg dapagliflozin and
1,000 mg of metformin hydrochloride.
Excipient(s) with known effect:
Xigduo contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per dose, i.e. is
essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Xigduo 5 mg/850 mg film-coated tablets
Brown, biconvex, 9.5 x 20 mm oval, film-coated tablets engraved with
“5/850” on one side and
“1067” engraved on the other side.
Xigduo 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Yellow, biconvex, 10.5 x 21.5 mm oval, film-coated tablets engraved
with “5/1000” on one side and
“1069” engraved on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xigduo is indicated in adults for the treatment of type 2 diabetes
mellitus as an adjunct to diet and
exercise:

in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated
dose of metformin alone

in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes in patients
insufficiently controlled with metformin and these medicinal products

in patients already being treated with the combination of
dapagliflozin and metformin as
separate tablets.
For study results with respect to combination of therapies, effects on
glycaemic control and
cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4,
4.5 and 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (glomerular filtration rate [GFR]
≥ 90 mL/min)_
The recommended dose is one tablet twice daily. Each tablet contain
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-08-2019

Pogledajte povijest dokumenata