Xiapex

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2020

Aktivni sastojci:

kollagenaas Clostridium histolyticum

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC koda:

M09AB02

INN (International ime):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapijska grupa:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Područje terapije:

Dupuytreni kontraktsioon

Terapijske indikacije:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Ravi täiskasvanud meestel Peyronie tõbi, mille tuntav, tahvel ja kumerus inetus vähemalt 30 kraadi juures alustada ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2011-02-28

Uputa o lijeku

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XIAPEX 0,9 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
_Clostridium histolyticum_
’i kollagenaas
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti.
Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xiapex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xiapexi kasutamist
3.
Kuidas Xiapexi kasutatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xiapexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XIAPEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xiapexi kasutatakse kahe erineva seisundi ravimiseks:
DUPUYTRENI KONTRAKTUURI RAVIMISEKS
PALPEERITAVA VÄÄDIGA TÄISKASVANUD PATSIENTIDEL JA PEYRONIE TÕVE
RAVIKS TÄISKASVANUD MEESTEL.
DUPUYTRENI KONTRAKTUUR
See on haigus, mis põhjustab teie sõrme(de) kõverdumise peopesa
poole. Seda kõverdumist
nimetatakse kontraktuuriks ja seda põhjustab ebanormaalse kollageeni
sisaldava väädi moodustumine
naha alla. Kontraktuur põhjustab paljudel inimestel olulisi takistusi
igapäevaste toimingute, näiteks
autojuhtimise, kätlemise, spordimängude, purkide avamise, masinkirja
või esemete hoidmise juures.
PEYRONIE TÕBI
See on seisund, mille korral täiskasvanud meestel on tuntav nn naast
ja kõverdunud peenis. See haigus
võib põhjustada erekteerunud peenise kuju muutust peenise venivates
kiududes esineva naastuks
nimetatava armkoe ebanormaalse ehituse tõttu. Naast võib segada
sirge erektsiooni saavutamist, sest
naast ei veni nii palju kui peenise ülejäänud osa. Peyronie tõvega
meeste erekteerunud peenis võib
olla kõverdunud või paindunud kujuga.
Xiapexi toimeaine on
_Clostridium histolyticum_
’i kollagenaas ja selle kollagenaasi tootmiseks
kasutatakse mikroorganismi
_Clostridium histolytic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Xiapex 0,9 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal pulbriga sisaldab 0,9 mg
_Clostridium histolyticum_
’i kollagenaasi*.
*Bakteri C
_lostridium histolyticum_
’i fenotüübi alusel selekteeritud tüvelt anaeroobsel
fermentatsioonil
saadud kahest koosekspresseeruvast kollagenaas-ensüümist valmistatud
preparaat.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Süstitava naatriumi kogus liigese kohta Dupuytreni kontraktuuri
ravis:
Metakarpofalangeaalliigesed (MP): 0,9 mg,
Proksimaalsed interfalangeaalliigesed (PIP): 0,7 mg.
Süstitava naatriumi kogus naastu kohta Peyronie tõve ravis: 0,9 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti
Valge lüofiliseeritud pulber.
Lahusti: läbipaistev värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xiapex on näidustatud:
•
palpeeritava väädiga Dupuytreni kontraktuuri raviks täiskasvanud
patsientidel;
•
Peyronie tõvega täiskasvanud meeste raviks, kellel on palpeeritav
naast ja kurvatuuri
deformatsioon ravi alguses vähemalt 30 kraadi (vt lõigud 4.2 ja
4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Dupuytreni kontraktuur _
Xiapexi peab manustama arst, kes on saanud ravimi õigeks
manustamiseks vastava ettevalmistuse ja
kellel on kogemusi Dupuytreni kontraktuuri diagnoosimise ja
ravimisega.
Annustamine
Xiapexi soovituslik annus on 0,58 mg ühe süste kohta, mis tehakse
palpeeritavasse Dupuytreni vääti.
Vajamineva lahusti kogus ja Dupuytreni vääti süstitava Xiapexi
manustamiskõlblikuks muudetud
lahuse kogus sõltub ravitava liigese tüübist (manustamiskõlblikuks
muutmise juhised vt lõik 6.6,
tabel 14).
•
MP-liigeseid kahjustavatesse väätidesse iga manustatava süstelahuse
kogus on 0,25 ml.
•
PIP-liigeseid kahjustavatesse väätidesse iga manustatava
süstelahuse kogus on 0,20 ml.
Ühe ravivisiidi ajal võib süstida süstimisprotseduuri kohaselt
sama käe kuni kahte vääti võ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata