Xenical

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2023

Aktivni sastojci:

orlistat

Dostupno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC koda:

A08AB01

INN (International ime):

orlistat

Terapijska grupa:

Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði

Područje terapije:

Offita

Terapijske indikacije:

Xenical er ætlað í tengslum með dálítið hitaeiningaskert fæði í meðferð feitir sjúklinga með líkama massi (ÆTTI) meiri eða jafnt og 30 kg/m 2, eða offitusjúklinga (ÆTTI > 28 kg/m 2) með tilheyrandi hættu þáttum. Meðferð með orlistat ætti að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingarnir hafa verið ekki að missa að minnsta kosti 5% af líkama þyngd eins og mæld í upphafi meðferð.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

1998-07-29

Uputa o lijeku

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XENICAL 120 MG HÖRÐ HYLKI
Orlístat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Xenical og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xenical
3.
Hvernig nota á Xenical
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xenical
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XENICAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xenical er lyf gegn offitu. Það verkar í meltingarveginum og kemur
í veg fyrir að þriðjungur af fitu í
fæðunni sem þú borðar sé melt.
Xenical festist við ensím í meltingarvegi (lípasa) og hindrar þau
í að brjóta niður hluta af fitunni í
máltíðinni sem þú hefur borðað. Ómelta fituna er ekki hægt
að nýta og þú losar hana úr líkamanum.
Xenical er ætlað til meðferðar á offitu ásamt hitaeiningaskertu
fæði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XENICAL
EKKI MÁ NOTA XENICAL
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir orlístati eða einhverju öðru
innihaldsefni Xenical
•
ef þú ert með langvinnt vanfrásogsheilkenni (ófullnægjandi
frásog næringarefna frá
meltingarvegi)
•
ef þú ert með gallteppu (lifrartruflun)
•
ef þú ert með barn á brjósti.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Þyngdartap getur einnig haft áhrif á skammta lyfja sem tekin eru
við öðrum sjúkdómum (t.d. of háu
kólesteróli eða sykursýki). Mundu að lá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xenical 120 mg hörð hylki.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert hart hylki inniheldur 120 mg af orlístati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lok hylkisins er blágrænt og botninn blágrænn með áletruninni
„XENICAL 120“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xenical er ætlað ásamt hitaeiningaskertu fæði til meðferðar
hjá offitusjúklingum með þyngdarstuðul
hærri eða jafnan 30 kg/m
2
(BMI) eða yfirþyngdarsjúklingum (BMI
≥
28 kg/m
2
) með tengda
áhættuþætti.
Meðferð með orlístati á að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingi
hefur ekki tekist að losa sig við a.m.k. 5 %
af líkamsþyngd sinni reiknað frá upphafi meðferðar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fullorðnir
Ráðlagður skammtur af orlístati er eitt 120 mg hylki, tekið með
vatni rétt fyrir, með eða allt að einni
klst. eftir aðalmáltíð (þ.e. 3 hylki á dag). Sé máltíð
sleppt eða hún án fitu á að sleppa að taka inn
orlístat.
Sjúklingurinn á að vera á fæði sem inniheldur öll nauðsynleg
næringarefni, en aðeins færri
hitaeiningar en hans daglega þörf segir til um og ætti um 30 %
hitaeininganna að vera úr fitu. Mælt er
með ríkulegri neyslu ávaxta og grænmetis. Daglegri neyslu fitu,
kolvetna og próteins skal dreifa á
þrjár aðalmáltíðir dagsins.
Ekki hefur verið sýnt fram á að orlístat skammtar stærri en 120
mg þrisvar á dag bæti árangur. Áhrif
orlístats leiða til aukningar á fitu í saur, strax 24-48
klukkustundum eftir inntöku. Þegar meðferð er
hætt verður fituinnihald hægða yfirleitt aftur eins og það var
fyrir meðferð, innan 48-72 klukkustunda.
Sérstakir sjúklingahópar
Áhrif orlístats hjá sjúklingum með lifrar- og/eða nýrnabilun,
börnum og öldruðum sjúklingum hafa
ekki verið rannsökuð.
Ábendingar fyrir notkun Xenical eiga ekki við um börn.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
-
Lan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata