Xeljanz

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2023

Aktivni sastojci:

Tofacitinib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L04AA29

INN (International ime):

tofacitinib

Terapijska grupa:

Imunosupresantai

Područje terapije:

Artritas, reumatas

Terapijske indikacije:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 ir 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
XELJANZ 5 mg plėvele dengtos tabletės
XELJANZ 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
XELJANZ 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra tofacitinibo citrato,
atitinkančio 5 mg tofacitinibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 59,44 mg laktozės.
XELJANZ 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra tofacitinibo citrato,
atitinkančio 10 mg tofacitinibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 118,88 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
XELJANZ 5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta apvali 7,9 mm skersmens tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „Pfizer“, o kitoje – „JKI 5“.
XELJANZ 10 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlyna apvali 9,5 mm skersmens tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „Pfizer“, o kitoje – „JKI 10“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Tofacitinibas kartu su metotreksatu (MTX) skiriamas suaugusiems
pacientams vidutinio aktyvumo ir
labai aktyviam reumatoidiniam artritui (RA) gydyti, jeigu atsakas į
gydymą vienu ar daugiau ligos eigą
modifikuojančių vaistų (LMV) buvo nepakankamas arba kai pacientas
pastarųjų vaistinių preparatų
netoleruoja (žr. 5.1 skyrių). MTX netoleravimo atveju arba jeigu
tolesnis gydymas MTX netinkamas,
tofacitinibas gali būti vartojamas vienas (žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Psoriazinis artritas
Tofacitinibas kartu su MTX skiriamas suaugusiems pacientams aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA)
gydyti, jeigu atsakas į ankstesnį gydymą ligos eigą
modifikuojančiu vaistu (LMV) buvo
nepakankamas arba kai pacientas to vaistinio preparato netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių).
3
Ankilozinis spondilitas
Tofacitinibas skirtas gydyti suaugusie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
XELJANZ 5 mg plėvele dengtos tabletės
XELJANZ 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
XELJANZ 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra tofacitinibo citrato,
atitinkančio 5 mg tofacitinibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 59,44 mg laktozės.
XELJANZ 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra tofacitinibo citrato,
atitinkančio 10 mg tofacitinibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 118,88 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
XELJANZ 5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta apvali 7,9 mm skersmens tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „Pfizer“, o kitoje – „JKI 5“.
XELJANZ 10 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlyna apvali 9,5 mm skersmens tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „Pfizer“, o kitoje – „JKI 10“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Tofacitinibas kartu su metotreksatu (MTX) skiriamas suaugusiems
pacientams vidutinio aktyvumo ir
labai aktyviam reumatoidiniam artritui (RA) gydyti, jeigu atsakas į
gydymą vienu ar daugiau ligos eigą
modifikuojančių vaistų (LMV) buvo nepakankamas arba kai pacientas
pastarųjų vaistinių preparatų
netoleruoja (žr. 5.1 skyrių). MTX netoleravimo atveju arba jeigu
tolesnis gydymas MTX netinkamas,
tofacitinibas gali būti vartojamas vienas (žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Psoriazinis artritas
Tofacitinibas kartu su MTX skiriamas suaugusiems pacientams aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA)
gydyti, jeigu atsakas į ankstesnį gydymą ligos eigą
modifikuojančiu vaistu (LMV) buvo
nepakankamas arba kai pacientas to vaistinio preparato netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių).
3
Ankilozinis spondilitas
Tofacitinibas skirtas gydyti suaugusie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata