Xeljanz

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2023

Aktivni sastojci:

Tofacitinib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L04AA29

INN (International ime):

tofacitinib

Terapijska grupa:

Immunosupressandid

Područje terapije:

Artriit, reumatoidartriit

Terapijske indikacije:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 ja 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 5 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 59,44 mg laktoosi.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 10 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118,88 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune tablett läbimõõduga 7,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 5“.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine ümmargune tablett läbimõõduga 9,5 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
mõõduka kuni raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kes ei talu üht või mitut
haigust modifitseerivat
antireumaatilist ravimit või kelle ravivastus neile oli ebapiisav (vt
lõik 5.1). Tofatsitiniibi võib
kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul või kui ravi
metotreksaadiga on sobimatu
(vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Psoriaatiline artriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanutele, kelle ravivastus eelnevale ravile haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimitega
on olnud ebapiisav või ravi suhtes on esinenud talumatus (vt lõik
5.1).
3
Anküloseeriv spondüliit
Tofatsitiniib on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi
raviks täiskasvanud pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 5 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 59,44 mg laktoosi.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
tofatsitiniibtsitraati, mis vastab 10 mg tofatsitiniibile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 118,88 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
XELJANZ 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune tablett läbimõõduga 7,9 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 5“.
XELJANZ 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine ümmargune tablett läbimõõduga 9,5 mm, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
„JKI 10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
mõõduka kuni raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kes ei talu üht või mitut
haigust modifitseerivat
antireumaatilist ravimit või kelle ravivastus neile oli ebapiisav (vt
lõik 5.1). Tofatsitiniibi võib
kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul või kui ravi
metotreksaadiga on sobimatu
(vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Psoriaatiline artriit
Tofatsitiniib kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
psoriaatilise artriidi raviks
täiskasvanutele, kelle ravivastus eelnevale ravile haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimitega
on olnud ebapiisav või ravi suhtes on esinenud talumatus (vt lõik
5.1).
3
Anküloseeriv spondüliit
Tofatsitiniib on näidustatud aktiivse anküloseeriva spondüliidi
raviks täiskasvanud pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata