Wilzin

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2019

Aktivni sastojci:

zink

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AX05

INN (International ime):

zinc

Terapijska grupa:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Područje terapije:

Hepatolentikulär Degeneration

Terapijske indikacije:

Behandling av Wilsons sjukdom.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2004-10-12

Uputa o lijeku

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
WILZIN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
WILZIN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
zink
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Wilzin är och vad det används för
2.
Innan du tar Wilzin
3.
Hur du tar Wilzin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Wilzin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD WILZIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Wilzin tillhör läkemedelsgruppen Övriga medel för matsmältning
och ämnesomsättning.
Wilzin är indicerat för behandling av Wilsons sjukdom, som är en
ovanlig ärftlig defekt i
kopparutsöndringen. Koppar från maten, som inte kan elimineras på
rätt sätt, ackumuleras först i
levern och sedan i andra organ såsom ögonen och hjärnan. Detta kan
eventuellt leda till leverskador
och neurologiska störningar.
Wilzin blockerar absorptionen av koppar från tarmen och förhindrar
därigenom att koppar överförs till
blodet och vidare ackumuleras i kroppen. Koppar som ej har absorberats
utsöndras via avföringen.
Wilsons sjukdom består under hela livet och därför är behovet av
denna behandling livslång.
2.
INNAN DU TAR WILZIN
TA INTE WILZIN:
Om du är allergisk (överkänslig) mot zink eller något av övriga
innehållsämnen i Wilzin.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED WILZIN
Wilzin rekommenderas vanligtvis inte som startbehandling hos patienter
med tecken och symptom på
Wilsons sjukdom på grund av att effekten inträder långsamt.
Om du behandlas med ett annat anti-koppar-läkemedel, tex
penicillamin, kan din doktor lägga till
Wilzin innan den
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Wilzin 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 25 mg zink (vilket motsvarar 83,92 mg
zinkacetatdihydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vattenblå ogenomskinlig kapsel, märkt ”93-376”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av Wilsons sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Wilzin bör initieras under uppsikt av en läkare med
erfarenhet av behandling av
Wilsons sjukdom (se avsnitt 4.4). Behandling med Wilzin är livslång.
Det är ingen skillnad i dos mellan symtomatiska och presymtomatiska
patienter.
Wilzin finns tillgängligt som 25 mg eller 50 mg hårda kapslar.
• Vuxna:
Den vanliga dosen är 50 mg tre gånger dagligen med en maximal dos
på 50 mg fem gånger
dagligen.
• Barn och ungdomar:
Data är väldigt begränsade hos barn under sex år men profylaktisk
behandling bör övervägas
så tidigt som möjligt. De rekommenderade
doserna är följande:
-
från 1 till 6 år: 25 mg två gånger dagligen
-
från 6 till 16 år om kroppsvikten är under 57 kg: 25 mg tre gånger
dagligen
-
från 16 år eller om kroppsvikten är över 57 kg: 50 mg tre gånger
dagligen.
• Gravida kvinnor:
En dos på 25 mg tre gånger dagligen är vanligtvis effektiv men
dosen bör justeras
enligt kopparnivåer (se avsnitt 4.4 och avsnitt 4.6).
I samtliga fall bör dosen justeras enligt terapeutisk monitorering
(se avsnitt 4.4).
Wilzin måste tas på fastande mage, minst en timme före eller
två-tre timmar efter måltider. Vid
händelse av gastrisk intolerans, som ofta uppstår med morgondosen,
kan denna dos skjutas upp till
mitt på förmiddagen, mellan frukost och lunch. Det är också
möjligt att ta Wilzin med lite protein,
såsom kött (se avsnitt 4.5).
Till barn som inte kan svälja kapslarna, bör kapslarna öppnas och
innehållet blandas med lite vatten
(möjligtvis vatten smaksatt med socker eller 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata