Wilzin

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2019

Aktivni sastojci:

sinkki

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AX05

INN (International ime):

zinc

Terapijska grupa:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Područje terapije:

Hepatolentulaarinen rappeuma

Terapijske indikacije:

Wilsonin taudin hoito.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2004-10-12

Uputa o lijeku

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE
WILZIN 25 MG KOVA KAPSELI
WILZIN 50 MG KOVA KAPSELI
sinkki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää , käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Wilzin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Wilziniä
3.
Miten Wilziniä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Wilzinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ WILZIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Wilzin kuuluu ruuansulatuselimistön sairauksien ja
aineenvaihduntasairauksien
lääkevalmisteryhmään.
Wilzin on tarkoitettu Wilsonin taudin hoitoon. Wilsonin tauti on
harvinainen periytyvä puutos kuparin
erityksessä. Ravinnon kupari, joka ei kunnolla poistu elimistöstä,
keräytyy ensin maksaan ja sitten
muihin elimiin kuten silmiin ja aivoihin. Tämä johtaa mahdollisesti
maksavaurioon ja neurologisiin
häiriöihin.
Wilzin estää kuparin imeytymisen suolistosta estäen täten kuparin
joutumisen vereen ja tämän
seurauksena kuparin kerääntymisen kehoon. Imeytymätön kupari
poistuu ulosteen mukana.
Wilsonin tauti kestää koko potilaan eliniän ja siksi hoidon tarve
on elinikäinen.
2.
ENNEN KUIN OTAT WILZINIÄ
ÄLÄ OTA WILZINIÄ
Jos olet allerginen (yliherkkä) sinkille tai Wilzinin jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN WILZININ SUHTEEN
Wilziniä ei yleensä suositella ensihoidoksi Wilsonin
tauti-potilaille, joilla esiintyy taudin oireita tai
löydöksiä, koska lääkkeen vaikutuksen alkaminen on hidasta.
Jos sinua hoidetaan parhaillaan toisella
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Wilzin 25 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg sinkkiä (vastaten 83.92 mg
sinkkiasetaattidihydraattia ).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapseli, jossa on merensininen himmeä kansi ja runko, painettu
merkintä "93-376”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Wilsonin taudin hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Wilzin hoito tulee aloittaa Wilsonin taudin hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa (Ks. Kohta 4.4)
Wilzin-hoito on elinikäinen.
Symptomaattisten ja presymptomaattisten potilaiden annoksessa ei ole
eroa. Wilziniä on saatavissa
25 mg:n tai 50 mg:n kovana kapselina.

Aikuiset:
Tavallinen annos on 50 mg 3 kertaa päivässä ja maksimiannos on 50
mg 5 kertaa päivässä.

Lapset ja nuoret:
Alle 6-vuotiaista on hyvin niukasti tietoa, mutta koska sairaus on
niin penetroiva,
ennaltaehkäisevää hoitoa tulee suunnitella mahdollisimman
aikaisessa vaiheessa. Suositeltava
annos on seuraava:
- 1- 6 -vuotiaat: 25 mg kaksi kertaa päivässä.
- 6-16 -vuotiaat, jos kehon paino on alle 57 kg: 25 mg kolme kertaa
päivässä.
- yli 16 -vuotiaat tai jos kehon paino on yli 57 kg: 50 mg kolme
kertaa päivässä.

Raskaana olevat naiset:
Tehokas annos on yleensä 25 mg kolme kertaa päivässä, mutta annos
tulee sovittaa
kupariarvojen mukaan (ks. kohta 4.4 ja kohta 4.6).
Annos tulee aina säätää terapeuttisen seurannan mukaan. (ks. kohta
4.4.).
Wilzin tulee ottaa tyhjään vatsaan, ainakin tuntia ennen tai 2-3
tuntia ruokailun jälkeen. Mikäli
esiintyy vatsaärsytystä, joka usein esiintyy aamuannoksen
yhteydessä, annosta voidaan siirtää
aamupäivään, aamiaisen ja lounaan väliin. Wilzin voidaan ottaa
myös pienen proteiinimäärän, kuten
lihan kanssa (ks. kohta 4.5).
Lapsille, jotka eivät pysty nielemään kapselia, kapselit tulee
avata ja niiden sisältö sekoittaa pieneen
määrään vettä (mahdollisesti sokerilla tai siirapilla makeutettua
vet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata