Voriconazole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2023

Aktivni sastojci:

voriconazole

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J02AC03

INN (International ime):

voriconazole

Terapijska grupa:

Antimycotiques pour usage systémique, dérivés de Triazole

Područje terapije:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapijske indikacije:

Le Voriconazole est un large spectre, antifongique triazole de l'agent et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de deux ans et au-dessus, comme suit:le traitement de l'aspergillose invasive, le traitement de candidaemia non neutropéniques;traitement de fluconazole résistant à de graves envahissantes infections à Candida (y compris C. krusei);Traitement des infections fongiques graves causées par Scedosporium spp. et Fusarium spp. Le Voriconazole Accord doit être administré principalement à des patients progressif avec, éventuellement, des infections mortelles.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2013-05-16

Uputa o lijeku

                                B. NOTICE
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VORICONAZOLE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Voriconazole Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Voriconazole Accord
3.
Comment prendre Voriconazole Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Voriconazole Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VORICONAZOLE ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Voriconazole Accord contient la substance active voriconazole.
Voriconazole Accord est un
médicament antifongique. Il agit en tuant ou en empêchant la
croissance des champignons qui
provoquent ces infections.
Il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés
de plus de 2 ans) ayant :
•
une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à
_Aspergillus sp),_
•
une candidémie (autre type d’infection fongique due à
_Candida sp_
) chez les patients non
neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de
globules blancs dans le sang),
•
des infections invasives graves à
_Candida sp_
quand le champignon est résistant au fluconazole
(autre m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Voriconazole Accord 50 mg comprimés pelliculés
Voriconazole Accord 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Voriconazole Accord 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 50 mg mg de voriconazole.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé contient 63 mg de lactose (sous forme monohydratée).
Voriconazole Accord 200 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 200 mg de voriconazole
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé contient 251 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Voriconazole Accord 50 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, ronds,
d’approximativement 7,0 mm de diamètre, et
portant l’inscription « V50 » gravée sur une face et sans
inscription sur l’autre.
Voriconazole Accord 200 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, ovales,
d’approximativement 15,6 mm de long et 7,8 mm
de large, et portant l’inscription « V200 » gravée sur une face
et sans inscription sur l’autre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Voriconazole Accord est un antifongique triazolé à large spectre et
est indiqué chez les adultes et les
enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes :
Traitement des aspergilloses invasives.
Traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques.
Traitement des infections invasives graves à
_Candida_
(y compris
_C. krusei_
) résistant au fluconazole.
Traitement des infections fongiques graves à
_Scedosporium _
spp. ou
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord doit être principalement administré aux
patients, atteints d'infections évolutives,
pouvant menacer le pronostic vital.
Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs
d’une allogreffe de cellules souches
hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata