Voriconazole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2023

Aktivni sastojci:

voriconazol

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J02AC03

INN (International ime):

voriconazole

Terapijska grupa:

Antimicóticos para uso sistémico, derivados de Triazol

Područje terapije:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapijske indikacije:

El voriconazol es un amplio espectro, triazol agente antifúngico y está indicado en adultos y niños mayores de dos años y por encima de la siguiente manera:el tratamiento de la aspergilosis invasiva;el tratamiento de candidaemia no neutropénicos pacientes;el tratamiento de fluconazol resistente invasiva grave las infecciones por Candida (incluyendo C. krusei);el Tratamiento de graves de las infecciones fúngicas causadas por Scedosporium spp. y Fusarium spp. Voriconazol Acuerdo debe ser administrado principalmente a pacientes con progresiva, posiblemente infecciones peligrosas para la vida.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-05-16

Uputa o lijeku

                                49
B. PROSPECTO
50 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VORICONAZOL ACCORD 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VORICONAZOL ACCORD 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
voriconazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico,farmacéutico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Voriconazol Accord
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Voriconazol Accord
3.
Cómo tomar Voriconazol Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Voriconazol Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VORICONAZOL ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Voriconazol Accord
contiene el principio activo voriconazol. Voriconazol Accord
es un medicamento
antifúngico. Actúa eliminando o impidiendo el crecimiento de los
hongos que producen infecciones.
Se utiliza para el tratamiento de pacientes (adultos y niños de 2
años de edad o mayores) con:
•
aspergilosis invasiva (un tipo de infección fúngica producida por
_Aspergillus sp_
),
_ _
•
candidemia (otro tipo de infección fúngica producida por
_Candida sp_
) en pacientes no
neutropénicos (pacientes que no tienen un recuento anormalmente bajo
de glóbulos blancos),
•
infecciones graves invasivas producidas por
_Candida sp_
, cuando el hongo es resistente a
fluconazol (otro medicamento antifúngico),
•
infecciones fúngicas graves producidas por
_Scedosporium sp _
o por
_Fusarium sp _
(dos especies
diferentes de hongos).
Voriconazol Accord
se utiliza en pacientes con infeccione
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Voriconazol Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película
Voriconazol Accord 200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Voriconazol Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 50 mg de voriconazol.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 63 mg de lactosa (como monohidrato).
Voriconazol Accord
200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 200 mg voriconazol.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 251 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Voriconazol Accord
50 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino,
redondeados, de
aproximadamente 7,0 mm de diámetro, con la palabra “V50” grabada
en una cara y liso en la otra.
Voriconazol Accord
200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino,
ovalado, de aproximadamente
15,6 mm de longitud y 7,8 mm de anchura, con “V200” grabada en una
cara y lisa en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Voriconazol Accord es un fármaco antifúngico triazólico de amplio
espectro indicado en adultos y
niños de 2 años de edad o mayores, para:
Tratamiento de aspergilosis invasiva.
Tratamiento de candidemia en pacientes no neutropénicos.
Tratamiento de infecciones invasivas graves por
_Candida_
(incluyendo
_C. krusei_
) resistentes a
fluconazol.
Tratamiento de infecciones fúngicas graves por
_Scedosporium_
spp. y
_Fusarium_
spp.
Voriconazol Accord se debe administrar principalmente a pacientes con
infecciones progresivas que
impliquen una posible amenaza para la vida.
Profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los receptores de
trasplantes alogénicos de células
madre hematopoyéticas (TCMH) de alto riesgo.
3

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata