Voncento

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2022

Aktivni sastojci:

Human coagulation factor VIII, human von willebrand factor

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

B02BD06

INN (International ime):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapijska grupa:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Područje terapije:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapijske indikacije:

Von Willebrand disease (VWD)Prophylaxis and treatment of haemorrhage or surgical bleeding in patients with VWD, when desmopressin (DDAVP) treatment alone is ineffective or contraindicated.Haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency)Prophylaxis and treatment of bleeding in patients with haemophilia A.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2013-08-12

Uputa o lijeku

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VONCENTO 250 IU FVIII / 600 IU VWF (5 ML SOLVENT) POWDER AND SOLVENT
FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF(10 ML SOLVENT) POWDER AND SOLVENT
FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
VONCENTO 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ML SOLVENT) POWDER AND SOLVENT
FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
VONCENTO 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ML SOLVENT) POWDER AND
SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INJECTION/INFUSION
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have further questions, ask your doctor, your nurse or your
pharmacist.

This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects talk to your doctor, nurse or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Voncento is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Voncento
3.
How to use Voncento
4.
Possible side effects
5.
How to store Voncento
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VONCENTO IS AND WHAT IT IS USED FOR
The product is made from human plasma (the liquid part of the blood)
and contains the active
substances called human coagulation factor VIII (FVIII) and human von
Willebrand factor (VWF).
Voncento is used for all age groups to prevent or to halt bleeding
caused by the lack of VWF in von
Willebrand disease (VWD) and the lack of FVIII in haemophilia A.
Voncento is only used when
treatment with another medicine, desmopressin, is not effective alone
or cannot be given.
VWF and FVIII are involved in blood clotting. Lack of either factor
means that blood does not clot as
quickly as it should so there is an increased tendency to bleed. The
replacemen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Voncento 250 IU FVIII / 600 IU VWF (5 ml solvent) powder and solvent
for solution for
injection/infusion
Voncento 500 IU FVIII /1200 IU VWF (10 ml solvent) powder and solvent
for solution for
injection/infusion
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF (5 ml solvent) powder and solvent
for solution for
injection/infusion
Voncento 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF (10 ml solvent) powder and
solvent for solution for
injection/infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Voncento 250 IU FVIII / 600 IU VWF powder and solvent for solution for
injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
250 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
600 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 5 ml water for injections provided, the
solution contains 50 IU/ml of
FVIII and 120 IU/ml of VWF.
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF powder and solvent for solution
for injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
500 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
1200 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 10 ml water for injections provided, the
solution contains 50 IU/ml of
FVIII and 120 IU/ml of VWF.
Voncento 500 IU FVIII / 1200 IU VWF powder and solvent for solution
for injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
500 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
1200 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 5 ml water for injections provided, the
solution contains 100 IU/ml of
FVIII and 240 IU/ml of VWF.
Voncento 1000 IU FVIII / 2400 IU VWF powder and solvent for solution
for injection/infusion
One vial of powder contains nominally:
-
1000 IU* human coagulation factor VIII** (FVIII).
-
2400 IU*** human von Willebrand factor** (VWF).
After reconstitution with the 10 ml water for injections provided, the
solution contains 100 IU/ml of
FVIII and 240 IU/ml of VWF.
_________________________________________
* The FVIII poten
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata