Vokanamet

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-07-2023

Aktivni sastojci:

canagliflozin, metformin hydrochloride

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

A10BD16

INN (International ime):

canagliflozin, metformin

Terapijska grupa:

Drogi użati fid-dijabete

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapijske indikacije:

Vokanamet huwa indikat f'adulti ta '18-il sena u akbar b'dijabete mellitus tip 2 bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku:f'pazjenti li mhumiex kontrollati sew fuq xieraq bl-felħu dożi ta' metformin alonein pazjenti fuq xieraq bl-felħu dożi ta 'metformin flimkien ma' oħrajn li jbaxxu glucose-prodotti mediċinali inkluża l-insulina, meta dawn ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. fil-pazjenti li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta canagliflozin u metformin bħala separati tabletsFor-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjoni ta ' terapiji, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati, ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2014-04-23

Uputa o lijeku

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VOKANAMET 50 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VOKANAMET 150 MG/850 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
VOKANAMET 150 MG/1,000 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
canagliflozin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vokanamet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vokanamet
3.
Kif għandek tieħu Vokanamet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vokanamet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VOKANAMET U GĦALXIEX JINTUŻA
Vokanamet fih żewġ sustanzi attivi differenti, canagliflozin u
metformin. Dawn huma żewġ mediċini
li jaħdmu flimkien b’modi differenti biex ibaxxu l-livelli ta’
glukożju (zokkor) fid-demm u jistgħu
jgħinu biex jevitaw mard tal-qalb f’adulti b’dijabete tat-tip 2.
Din il-mediċina tista’tintuża waħedha jew flimkien ma’
mediċini oħra li inti tista’ tkun qed tuża biex
tikkura d-dijabete tat-tip 2 tiegħek (bħal insulina, inibitur ta’
DPP-4 [bħal sitagliptin, saxagliptin, jew
linagliptin], xi sulphonylurea [bħal glimepiride jew glipizide], jew
pioglitazone) li jbaxxu l-livelli taz-
zokkor fid-demm. Jista’ jkun li inti diġà qed tieħu waħda jew
aktar minn dawn biex tikkura d-dijabete
tat-tip 2 tiegħek. Vokanamet jintuża meta z-zok
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vokanamet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Vokanamet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Vokanamet 150 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Vokanamet 150 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vokanamet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 50 mg
ta’ canagliflozin, u 850 mg ta’
metformin hydrochloride.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 50 mg
ta’ canagliflozin, u 1,000 mg ta’
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 150 mg
ta’ canagliflozin, u 850 mg ta’
metformin hydrochloride.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 150 mg
ta’ canagliflozin, u 1,000 mg ta’
metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Vokanamet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija roża, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 20 mm,
miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq naħa
waħda u “358” fuq in-naħa l-oħra.
Vokanamet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija ‘beige’, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 21
mm, miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq naħa
waħda u “551” fuq in-naħa l-oħra.
Vokanamet 150 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija safra ċara, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 21
mm, miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq
naħa waħda u “418” fuq in-naħa l-oħra.
Vokanamet 150 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija vjola, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ 22 mm,
miksija b’rita, u mnaqqxa b’“CM” fuq naħa
waħda u “611” fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata