Vizarsin

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-02-2023

Aktivni sastojci:

Sildenafil

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urologische

Područje terapije:

Erektile Dysfunktion

Terapijske indikacije:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Um für Vizarsin um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                69
B. PACKUNGSBEILAGE
70
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vizarsin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Vizarsin beachten?
3.
Wie ist Vizarsin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vizarsin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIZARSIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vizarsin enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln mit der Bezeichnung
Phosphodiesterase-Typ-5- (PDE5)-Hemmer gehört. Es wirkt, indem es bei
sexueller Erregung die
Entspannung der Blutgefäße in Ihrem Penis unterstützt. Dadurch kann
Blut leichter in den Penis
fließen. Vizarsin wird Ihnen nur dann zu einer Erektion verhelfen,
wenn Sie sexuell stimuliert werden.
Vizarsin dient zur Behandlung der erektilen Dysfunktion beim
erwachsenen Mann, die
manchmal auch als Impotenz bezeichnet wird. Diese liegt vor, wenn ein
Mann keinen für die
sexuelle Aktivität ausreichend harten, aufgerichteten Penis bekommen
oder beibehalten kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIZARSIN BEACHTEN?
VIZARSIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Sildenafil oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile des Arzneimitt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vizarsin 25 mg Filmtabletten
Vizarsin 50 mg Filmtabletten
Vizarsin 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25 mg, 50 mg
oder 100 mg Sildenafil.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
_Vizarsin 25 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 1,9 mg Lactose (als Monohydrat).
_Vizarsin 50 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 3,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Vizarsin 100 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 7,6 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
_Vizarsin 25 mg Filmtabletten_
Weiße, oblongförmige Tabletten, auf einer Seite mit “25”
gekennzeichnet.
_Vizarsin 50 mg Filmtabletten_
Weiße, oblongförmige Tabletten, auf einer Seite mit “50”
gekennzeichnet.
_Vizarsin 100 mg Filmtabletten_
Weiße, oblongförmige Tabletten, auf einer Seite mit “100”
gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vizarsin wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit erektiler
Dysfunktion angewendet.
Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende Erektion
zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Vizarsin kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen_
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann
die Dosis auf 100 mg erhöht
oder auf 25 mg verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt
100 mg. Die Einnahme darf
nicht häufiger als einmal täglich erfolgen. Wenn Vizarsin zusammen
mit Nahrung eingenommen wird,
kann der Wirkungseintritt im Vergleich zur Nüchterneinnahme
verzögert sein (siehe Abschnitt 5.2).
3
Spezielle Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Dosisanpassungen bei 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-07-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata