Vizamyl

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2023

Aktivni sastojci:

flutemetamol (18F)

Dostupno od:

GE Healthcare AS

ATC koda:

V09AX04

INN (International ime):

flutemetamol (18F)

Terapijska grupa:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Područje terapije:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Vizamyl este un produs radiofarmaceutic medicament indicat pentru Tomografia cu Emisie de Pozitroni (PET) și imagistica de β amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala Alzheimer (AD) și alte cauze de tulburari cognitive. Vizamyl trebuie utilizat împreună cu evaluarea clinică. Un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de AD.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2014-08-22

Uputa o lijeku

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VIZAMYL 400 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
flutemetamol (
18
F)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară care va supraveghea procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este VIZAMYL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca VIZAMYL să fie utilizat
3.
Cum se utilizează VIZAMYL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VIZAMYL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VIZAMYL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIZAMYL conţine substanţa activă flutemetamol (
18
F) şi este folosit pentru a ajuta la diagnosticarea
bolii Alzeihmer şi a altor cauze de pierdere ale memoriei.
Acest medicament este un medicament radiofarmaceutic utilizat doar în
scop diagnostic.
VIZAMYL este folosit pentru a ajuta la diagnosticarea bolii Alzheimer
și a altor cauze de pierdere a
memoriei. Se administrează la adulți cu tulburări de memorie,
înainte de a efectua un tip de scanare a
creierului, numită scanare prin tomografie cu emisie de pozitroni
(PET). Această scanare, asociată cu
alte teste ale funcţiilor creierului, poate ajuta medicul să
stabilească dacă aveţi sau nu plăci de β-
amiloid în creier. Plăcile de β-amiloid sunt depozite prezente
uneori în creierul persoanelor cu
demenţe (cum ar fi boala Alzeihmer).
Trebuie să discutaţi rezultatele testului cu medicul care a
solicitat scanarea.
Utilizarea VIZAMYL implică expunerea la cantități mici de
radioactivitate. Medicul dumneavoastră şi
medicul de medic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VIZAMYL 400 MBq/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie injectabilă conţine 400 MBq de flutemetamol (
18
F) la data şi ora de referință.
Activitatea per flacon poate varia între 400 MBq şi 4000 MBq sau
între 400 MBq şi 6000 MBq la data
şi ora de referință.
Fluorul (
18
F) se dezintegrează în oxigen stabil (
18
O) cu un timp de înjumătăţire de aproximativ
110 minute prin emiterea unei radiații pozitronice de 634 keV,
urmată de o radiație de anihilare
fotonică de 511 keV.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluţie conţine 55,2 mg de etanol şi 4,1 mg de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie transparentă, incoloră până la uşor gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
VIZAMYL este un medicament radiofarmaceutic indicat pentru imagistica
prin tomografie cu emisie
de pozitroni (PET) a densităţii plăcilor nevritice de β-amiloid la
nivelul creierului pacienţilor adulţi cu
tulburări cognitive, care sunt testaţi pentru boala Alzeihmer (BA)
şi alte cauze de tulburări cognitive.
VIZAMYL trebuie utilizat în asociere cu o evaluare clinică.
O scanare negativă indică faptul că există plăci dispersate sau
că nu există deloc plăci, fapt care nu
poate reprezenta un diagnostic relevant pentru BA. Pentru limitările
privind interpretarea unei scanări
pozitive, vezi pct. 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _ _
Scanarea PET cu flutemetamol (
18
F) trebuie solicitată de către medici specializaţi în abordarea
clinică
a tulburărilor neurodegenerative.
Imaginile obţinute cu VIZAMYL trebuie interpretate numai de către
specialişti instruiţi în
interpretarea imaginilor PET cu flutemetamol (
18
F). O scanare recentă co-înregistrată de tip tomografie
computerizată (CT) sau o s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata