Vizamyl

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2023

Aktivni sastojci:

φλουτεμεταμόλη (18F)

Dostupno od:

GE Healthcare AS

ATC koda:

V09AX04

INN (International ime):

flutemetamol (18F)

Terapijska grupa:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Područje terapije:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Vizamyl είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό προϊόν το φαρμακευτικό προϊόν που ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET), η απεικόνιση του β αμυλοειδούς neuritic πλάκα πυκνότητα στους εγκεφάλους των ενηλίκων ασθενών με νοητικές διαταραχές που αξιολογούνται για τη νόσο του Alzheimer (AD) και άλλες αιτίες γνωστική δυσλειτουργία. Το Vizamyl θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κλινική αξιολόγηση. Αρνητική σάρωση δείχνει αραιή ή καθόλου πλάκες, η οποία δεν συνάδει με τη διάγνωση της AD.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2014-08-22

Uputa o lijeku

                                34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIZAMYL 400 MBQ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
φλουτεμεταμόλη (
18
F)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις,
ρωτήστε τον πυρηνικό σας γιατρό, ο
οποίος θα επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό σας
γιατρό. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το VIZAMYL και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιηθεί το VIZAMYL
3.
Πώς χρησιμοποιείται το VIZAMYL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το VIZAMYL
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VIZAMYL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το VIZAMYL περιέχει τη δραστική ουσία
φλουτεμεταμόλη (
18
F) Ανήκει σε μία κατηγορία
φαρμάκων που ονομάζονται
‘ραδιοφάρμακα’ και η χρήση του
εμπεριέχει έκθε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VIZAMYL 400 MBq/mL ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL του ενέσιμου διαλύματος
περιέχει φλουτεμεταμόλη (
18
F)400 MBq την ημερομηνία και ώρα
αναφοράς
Η ενεργότητα ανά φιαλίδιο μπορεί να
κυμαίνεται από 400 MBq έως 4000 MBq ή από 400 MBq
έως
6000 MBq κατά την ημερομηνία και ώρα
αναφοράς.
Το φθόριο (
18
F) διασπάται προς σταθερό οξυγόνο (
18
O) με χρόνο ημιζωής 110 λεπτών
εκπέμποντας
ακτινοβολία ποζιτρονίου 634 keV,
ακολουθούμενη από φωτονική
ακτινοβολία εκμηδένισης 511
keV.
Έκδοχοα με γνωστές δράσεις
Κάθε mL του διαλύματος περιέχει 55,2 mg
αιθανόλη και 4,1 mg νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το VIZAMYL είναι ραδιοφαρμακευτικό
προϊόν που ενδείκνυται για χρήση στην
απεικόνιση μέσω
τομογραφίας εκπομπής ποζιτρονίων (PET)
για τη μελέτη της πυκνότητας των
νευριτικών πλακών β-
αμυλοειδούς στον εγκέφαλο ενηλίκων
ασθενώ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata