Viread

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-02-2024

Aktivni sastojci:

tenofovir-dizoproxil-fumarát

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AF07

INN (International ime):

tenofovir disoproxil

Terapijska grupa:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Područje terapije:

Hepatitis B, Chronic; HIV Infections

Terapijske indikacije:

A HIV-1 infectionViread 123 mg-os filmtabletta jelezte, kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-1 fertőzött gyermekgyógyászati betegek, az NRTI rezisztencia vagy toxicitás kizárná a használat első sorban ügynökök éves 6 < 12 éves, aki súlya 17 kg kevesebb, mint 22 kg. A választás a Viread kezelésére antiretrovirális kezelésben részesült betegek HIV-1 fertőzés kell alapulnia egyedi vírus rezisztencia vizsgálat és/vagy a kezelés a betegek történelem. A Hepatitis B infectionViread 123 mg-os filmtabletta jelezte, a kezelés a krónikus hepatitis B gyermekgyógyászati betegek körében 6 < 12 éves, aki súlya 17 kg-nál kisebb, 22 kg, withcompensated májbetegség, vagy bizonyíték az immunrendszer aktív betegség, én. aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum ALT-szint, vagy szövettani bizonyíték a közepesen súlyos vagy súlyos gyulladás és/vagy fibrózis. Tisztelettel megindításáról szóló határozat kezelés gyermekkorú, lásd 4. 2, 4. 4, 4. 8 5. A HIV-1 infectionViread 163 mg-os filmtabletta jelezte, kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-1 fertőzött gyermekgyógyászati betegek, az NRTI rezisztencia vagy toxicitás kizárná a használat első sorban ügynökök éves 6 < 12 éves, aki súlya 22 kg kevesebb, mint 28 kg. A választás a Viread kezelésére antiretrovirális kezelésben részesült betegek HIV-1 fertőzés kell alapulnia egyedi vírus rezisztencia vizsgálat és/vagy a kezelés a betegek történelem. A Hepatitis B infectionViread 163 mg-os filmtabletta jelezte, a kezelés a krónikus hepatitis B gyermekgyógyászati betegek körében 6 < 12 éves, aki súlya 22 kg kevesebb, mint 28 kg:kompenzált májbetegségben vagy bizonyíték az immunrendszer aktív betegség, én. aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum ALT-szint, vagy szövettani bizonyíték a közepesen súlyos vagy súlyos gyulladás és/vagy fibrózis. Tisztelettel megindításáról szóló határozat kezelés gyermekkorú, lásd 4. 2, 4. 4, 4. 8 5. A HIV-1 infectionViread 204 mg-os filmtabletta jelezte, kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-1 fertőzött gyermekgyógyászati betegek, az NRTI rezisztencia vagy toxicitás kizárná a használat első sorban ügynökök éves 6 < 12 éves, aki súlya 28 kg 35 kg-nál kisebb. A választás a Viread kezelésére antiretrovirális kezelésben részesült betegek HIV-1 fertőzés kell alapulnia egyedi vírus rezisztencia vizsgálat és/vagy a kezelés a betegek történelem. A Hepatitis B infectionViread 204 mg-os filmtabletta jelezte, a kezelés a krónikus hepatitis B gyermekgyógyászati betegek körében 6 < 12 éves, aki súlya 28 kg 35 kg-nál kisebb, a:kompenzált májbetegségben vagy bizonyíték az immunrendszer aktív betegség, én. aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum ALT-szint vagy szövettani bizonyíték a közepesen súlyos vagy súlyos gyulladás és/vagy fibrózis. Tisztelettel megindításáról szóló határozat kezelés gyermekkorú, lásd 4. 2, 4. 4, 4. 8 5. A HIV-1 infectionViread 245 mg-os filmtabletta jelezte, kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-1 fertőzött felnőttek. A felnőttek, a tüntetés, a haszon a Viread a HIV-1 fertőzés eredményei alapján az egyik vizsgálatban a kezelés nem részesült betegeknél, beleértve a betegek magas vírusszám (> 100 000 kópia/ml), illetve a tanulmányok, amelyek a Viread volt hozzá, hogy stabil háttér terápia (főleg tritherapy) antiretrovirális előkezelt betegek esetében, akiknél korai virológiai hiba (< 10,000 kópia/ml, a betegek többsége, hogy < 5000 kópia/ml). A Viread 245 mg filmtabletta is jelezte, a HIV-1 fertőzött serdülők, az NRTI rezisztencia vagy toxicitás kizárná a használat első sorban ügynökök éves 12 < 18 év. A választás a Viread kezelésére antiretrovirális kezelésben részesült betegek HIV-1 fertőzés kell alapulnia egyedi vírus rezisztencia vizsgálat és/vagy a kezelés a betegek történelem. A Hepatitis B infectionViread 245 mg-os filmtabletta jelezte, a kezelés a krónikus hepatitis B-ben szenvedő felnőttek:kompenzált májbetegségben, a bizonyíték az aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum alanin-aminotranszferáz (ALT) szinten, valamint a szövettani bizonyíték, hogy az aktív gyulladás és/vagy fibrózis (lásd 5. bizonyíték a lamivudin rezisztens hepatitis B vírus (lásd 4. 8 5. dekompenzált májbetegségben (lásd 4. 4, 4. 8 5. A Viread 245 mg-os filmtabletta jelezte, a kezelés a krónikus hepatitis B, a serdülők 12 < 18 éves kor:kompenzált májbetegségben vagy bizonyíték az immunrendszer aktív betegség, én. aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum ALT-szint, vagy szövettani bizonyíték a közepesen súlyos vagy súlyos gyulladás és/vagy fibrózis. Tisztelettel megindításáról szóló határozat kezelés gyermekkorú, lásd 4. 2, 4. 4, 4. 8 5. A HIV-1 infectionViread 33 mg/g granulátum jelezte, kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-1 fertőzött gyermekgyógyászati betegek, az NRTI rezisztencia vagy toxicitás kizárná a használat első sorban ügynökök, a 2 < 6 éves kor felett 6 éves, akiknek szilárd gyógyszerforma nem megfelelő. A Viread 33 mg/g granulátum is jelezte, kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a HIV-1 fertőzött felnőttek számára, akiknek szilárd gyógyszerforma nem megfelelő. A felnőttek, a tüntetés, a haszon a Viread a HIV-1 fertőzés eredményei alapján az egyik vizsgálatban a kezelés nem részesült betegeknél, beleértve a betegek magas vírusszám (> 100 000 kópia/ml), illetve a tanulmányok, amelyek a Viread volt hozzá, hogy stabil háttér terápia (főleg tritherapy) antiretrovirális előkezelt betegek esetében, akiknél korai virológiai hiba (< 10,000 kópia/ml, a betegek többsége, hogy < 5000 kópia/ml). A választás a Viread kezelésére antiretrovirális kezelésben részesült betegek HIV-1 fertőzés kell alapulnia egyedi vírus rezisztencia vizsgálat és/vagy a kezelés a betegek történelem. A Hepatitis B infectionViread 33 mg/g granulátum jelezte, a kezelés a krónikus hepatitis B-ben szenvedő felnőttek számára, akiknek szilárd gyógyszerforma nem megfelelő a:kompenzált májbetegségben, a bizonyíték az aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum alanin-aminotranszferáz (ALT) szinten, valamint a szövettani bizonyíték, hogy az aktív gyulladás és/vagy fibrózis (lásd 5. bizonyíték a lamivudin rezisztens hepatitis B vírus (lásd 4. 8 5. dekompenzált májbetegségben (lásd 4. 4, 4. 8 5. A Viread 33 mg/g granulátum is jelezte, a kezelés a krónikus hepatitis B gyermekgyógyászati patients2, hogy a < 18 éves, akiknek szilárd gyógyszerforma nem megfelelő a:kompenzált májbetegségben vagy bizonyíték az immunrendszer aktív betegség, én. aktív vírus replikáció, valamint a tartósan emelkedett szérum ALT-szint, vagy szövettani bizonyíték a közepesen súlyos vagy súlyos gyulladás és/vagy fibrózis. Tisztelettel megindításáról szóló határozat kezelés gyermekkorú, lásd 4. 2, 4. 4, 4. 8 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 58

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2002-02-04

Uputa o lijeku

                                229
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
230
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VIREAD 123 MG FILMTABLETTA
tenofovir-dizoproxil
_ _
MIELŐTT GYERMEKE ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon a gyermek kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag a gyermekének írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak,
mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei a gyermekéjéhez
hasonlóak.
-
Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről a gyermek kezelőorvosát,
vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Viread és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Viread szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vireadot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vireadot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIREAD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Viread hatóanyaga a
_tenofovir-dizoproxil_
. Ez a hatóanyag
_antiretrovirális_
(retrovírusellenes) vagy
vírusellenes (antivirális) gyógyszer, amelyet HIV- vagy
HBV-fertőzés vagy mindkettő kezelésére
alkalmaznak. A tenofovir egy úgynevezett
_nukleotid reverz transzkriptáz gátló_
, amely általánosan
NRTI-ként ismert, és olyan enzimek (HIV-ben
_reverz transzkriptáz, _
hepatitisz B-ben
_ DNS-polimeráz_
)
normális működését akadályozza meg, amelyek elengedhetetlenek a
vírus szaporodásához. A
HIV-fertőzés kezelésére a Vireadot mindig más gyógyszerekkel
kombinálva kell alkalmazni.
A VIREAD 123 MG TABLETTA A HIV
(humán immundeficiencia vírus)
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Viread 123 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
123 mg tenofovir-dizoproxil (fumarát formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
78 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Fehér, háromszögletű, 8,5 mm átmérőjű filmtabletta, melynek
egyik oldalán „GSI”, a másik oldalán
„150” szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_HIV-1-fertőzés _
A Viread 123 mg filmtabletta más antiretrovirális gyógyszerekkel
együtt alkalmazva, HIV-1-fertőzött,
NRTI-rezisztenciát vagy az elsővonalbeli gyógyszerek alkalmazását
kizáró toxicitást mutató,
6 - <12 éves, 17 - <22 kg testtömegű gyermekgyógyászati betegek
kezelésére javallott.
Korábban már antiretrovirális gyógyszerekkel kezelt
HIV-1-fertőzött betegeknél a Viread
alkalmazásáról a betegek egyéni vírusrezisztencia vizsgálatának
és/vagy kezelési kórtörténetének
alapján kell dönteni.
_Hepatitis B-fertőzés _
A Viread 123 mg filmtabletta krónikus hepatitis B kezelésére
javallott 6 és <12 éves kor közötti
gyermekeknél, akiknek testtömege legalább 17 kg és kevesebb mint
22 kg, és:
•
kompenzált májbetegség és immunaktív betegség bizonyítéka,
azaz aktív vírusreplikáció és
tartósan emelkedett szérum GPT-szint, vagy közepes-súlyos
gyulladás és/vagy fibrosis
szövettani bizonyítéka. A gyermekgyógyászati betegek
kezelésének megkezdéséről szóló
döntéssel kapcsolatban lásd a 4.2, 4.4, 4.8 és 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés és/vagy a krónikus hepatitis B
kezelésében gyakorlott orvosnak kell
kezdeményeznie.
Adagolás
_HIV-1 és krónikus hepatitis B_
:
A javasolt adag HIV-1-fertőzés és krónikus hepatitis B
kezelésére, 6 - <12 éves, 17 - <22 kg
testtömegű gyermekgyógyászati betegeknél, akik le tudják 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata