Vipidia

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2023

Aktivni sastojci:

alogliptin

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

A10BH04

INN (International ime):

alogliptin benzoate

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapijske indikacije:

Vipidia je navedeno pri odraslih, starih 18 let in starejši s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z drugimi glukoze, zniževanje zdravila, vključno z insulinom, ko ti, skupaj z dieto in telesno vadbo, ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor (glej točki 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2013-09-18

Uputa o lijeku

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/844/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/002 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/003 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/004 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/005 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/006 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/007 90 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/008 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/009 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/028 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vipidia 6,25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Vipidia 6,25 mg tablete
alogliptin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
alogliptin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 12,5 mg alogliptina (v obliki benzoata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba.
6.
POSEB
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza
6,25 mg alogliptina.
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza
12,5 mg alogliptina.
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza 25
mg alogliptina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnate, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene
tablete s sivima oznakama “TAK” in “ALG-6.25” na eni strani.
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Rumene, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene tablete s
sivima oznakama “TAK” in “ALG-12.5” na eni strani.
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rdeče, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene
tablete s sivima oznakama “TAK” in “ALG-25” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vipidia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov,
starih 18 let in starejših, s sladkorno
boleznijo tipa 2 za izboljšanje urejenosti glikemije v kombinaciji z
drugimi antidiabetiki, vključno z
insulinom, če ta zdravila v kombinaciji z dieto in s telesno vadbo ne
omogočajo zadostne urejenosti
glikemije (za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah glejte
poglavja 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Za različne režime odmerjanja je zdravilo Vipidia na voljo v
različnih jakostih, in sicer v obliki 25 mg,
12,5 mg in 6,25 mg filmsko obloženih tablet.
3
_Odrasli (stari 18 let in starejši) 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata