Viagra

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2024

Aktivni sastojci:

sildenafilis

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urologiniai preparatai

Područje terapije:

Erekcijos sutrikimas

Terapijske indikacije:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad "Viagra" turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Proizvod sažetak:

Revision: 45

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

1998-09-13

Uputa o lijeku

                                48
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės.
Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
2 plėvele dengtos tabletės
4 plėvele dengtos tabletės
8 plėvele dengtos tabletės
12 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
49
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/077/013 (2 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/002 (4 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/003 (8 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/004 (12 plėvele dengtų tablečių)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
50
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 50 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg, 50 mg ar 100 mg
sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_VIAGRA 25 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 50 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele degtoje tabletėje yra 1,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 100 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
VIAGRA 25 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 25“.
VIAGRA 50 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 50“.
VIAGRA 100 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIAGRA skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad VIAGRA būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
VIAGRA vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata