Versican Plus Pi

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2019

Aktivni sastojci:

wirus psiego paragrypy typu 2, szczep CPiV-2 Bio 15 (żywy, atenuowany)

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI07AD08

INN (International ime):

canine parainfluenza virus

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe

Terapijske indikacije:

Aktywna immunizacja psów w wieku sześciu tygodni w celu zapobiegania objawom klinicznym (wydzielina z nosa i oczu) i zmniejszenia wydalania wirusa przez wirus parainfluenza psów.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2014-07-03

Uputa o lijeku

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
VERSICAN PLUS PI, LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
CZECHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus Pi liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY):
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPUSZCZALNIK
Woda do wstrzykiwań (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych
Liofilizat: gąbczasta, biała substancja.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
−
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych (wyciek z nosa i
oczu) oraz
ograniczenia siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy
psów.
Początek odporności:
3 tygodnie po zakończeniu szczepień podstawowych dla CPiV.
Czas trwania odporności:
Co najmniej jeden rok po szczepieniu podstawowym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy obrzęk (do 5 cm) często może pojawić się w miejscu
iniekcji po podaniu podskórnym u
psów. Może on być bolesny, ciepły lub zaczerwieniony. Każdy taki
obrzęk zanika samoczynnie lub
wyraźnie się zmniejsza do 14 dni po szczepieniu.
Brak łaknienia i spadek aktywności są rzadko obserwowane.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (np.
objawy żołądkowo-jelitowe,
takie jak biegunka i wymioty, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy,
duszność, wstrząs krążeniowy,
zapaść). W przyp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus Pi, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY)
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPUSZCZALNIK (INAKTYWOWANY)
Woda do wstrzykiwań (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Wygląd:
Liofilizat: gąbczasta substancja w białym kolorze
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych (wyciek z nosa i
oczu) oraz
ograniczenia siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy
psów,
Początek odporności:
3 tygodnie po zakończeniu szczepień podstawowych.
Czas trwania odporności:
Co najmniej jeden rok po szczepieniu podstawowym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dobra odpowiedź immunologiczna zależy od pełnej kompetencji układu
odpornościowego.
Immunokompetencja zwierząt może być osłabiona przez wiele
czynników włączając zły stan zdrowia,
stan odżywienia, czynniki genetyczne, stosowana równocześnie
terapia innymi lekami i stres.
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Żywe atenuowane szczepy wirusów szczepionkowych CPiV b mogą być
wydalane przez zwierzęta po
szczepieniu. Jednakże, ze względu na niską patogenność tego
szczepu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata