Versican Plus L4

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2019

Aktivni sastojci:

Leptospira interrogans serogrup Australis serotip Bratislava, tulpina MSLB 1088, L. interrogans serogrup Icterohaemorrhagiae serotip Icterohaemorrhagiae, tulpina MSLB 1089, L. interrogans serogrup Canicola serotip Canicola, tulpina MSLB 1090, L. kirschneri serogrup Grippotyphosa serotip Grippotyphosa, tulpina MSLB 1091 (toate inactivat)

Dostupno od:

Zoetis Belgium S.A.

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Câini

Područje terapije:

Bacterii inactivate vaccinurile (inclusiv mycoplasma, anatoxină tetanică și chlamydia), produsele imunologice pentru canidae

Terapijske indikacije:

Imunizarea activă a câinilor începând de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni semnele clinice, infecția și excreția urinară cauzată de Leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa și icterohaemorrhagiae. Imunitatea: Imunitatea a fost demonstrată la 4 săptămâni după finalizarea procesului de curs primar. Durata imunității: Cel puțin un an după vaccinarea primară.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2014-07-30

Uputa o lijeku

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
VERSICAN PLUS L4, SUSPENSIE INJECTABILĂ, PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPUBLICA CEHĂ
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus L4, suspensie injectabilă,
pentru câini
3.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
SUSPENSIE (INACTIVAT):
_Leptospira interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae
serotip Icterohaemorrhagiae tulpina MSLB 1089
titru RAL* ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrup Canicola
serotip Canicola, tulpina MSLB 1090
titru RAL* ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrup Grippotyphosa
serotip Grippotyphosa
_,_
tulpina MSLB 1091
titru RAL* ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrup Australis
_ _
serotip Bratislava
_,_
tulpina MSLB 1088
titru RAL* ≥ 1:51
*
Reacția de microaglutinare-liză
a anticorpilor.
ADJUVANT:
Hidroxid de aluminiu
1,8–2,2 mg.
Aspect:lichid de culoare albicioasă cu sedimente fine.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru:
- prevenirea semnelor clinice, infecţiei și excreției urinare
cauzate de
_L. interrogans _
serogrup
Australis serotip Bratislava,
16
- prevenirea semnelor clinice, reducerea infecţiei și excreției
urinare cauzate de
_L. interrogans _
serogrup Canicola
_ _
serotip Canicola și
_L. interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae serotip
Icterohaemorrhagiae
- prevenirea semnelor clinice, reducerea infecţiei și excreției
urinare cauzate de
_L. kirschneri _
serogrup Grippotyphosa serotip Grippotyphosa.
Instalarea imunităţii:
4 săptămâni după finalizarea schemei de vaccinare primare
_. _
Durata imunităţii:
Cel puț
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus L4, suspensie injectabilă,
pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
SUSPENSIE (INACTIVAT):
_Leptospira interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae
serotip Icterohaemorrhagiae tulpina MSLB 1089
titru RAL* ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrup Canicola
serotip Canicola, tulpina MSLB 1090
titru RAL* ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrup Grippotyphosa
serotip Grippotyphosa
_,_
tulpina MSLB 1091
titru RAL* ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogrup Australis
_ _
serotip Bratislava
_,_
tulpina MSLB 1088
titru RAL* ≥ 1:51
*
Reacția de microaglutinare-liză a anticorpilor.
ADJUVANT:
Hidroxid de aluminiu
1,8–2,2 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Aspectul vizual este următorul:
Lichid de culoare albicioasă cu sedimente fine.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru:
- prevenirea semnelor clinice, infecţiei şi excreției urinare
cauzate de
_L. interrogans _
serogrup
Australis serotip Bratislava,
- prevenirea semnelor clinice, reducerea infecţiei și excreției
urinare cauzate de
_L. interrogans _
serogrup Canicola
_ _
serotip Canicola și
_L. interrogans_
serogrup Icterohaemorrhagiae serotip
Icterohaemorrhagiae
- prevenirea semnelor clinice, reducerea infecţiei și excreției
urinare cauzate de
_L. kirschneri _
serogrup Grippotyphosa serotip Grippotyphosa.
3
Instalarea imunităţii:
4 săptămâni după finalizarea schemei de vaccinare primare
_. _
Durata imunităţii:
Cel puțin 1 an de la ultima doză din schema primară de vaccinare,
pentru toate componentele
vaccinului Versican Plus L4.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Un răspuns imun bun 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata