Versican Plus DHPPi/L4

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2019

Aktivni sastojci:

canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, canine adenovirus type 2, strain CAV-2 Bio 13, canine parvovirus type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, canine parainfluenza type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15 (all live attenuated), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, strain MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, strain MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091...

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI07AI02

INN (International ime):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terapijska grupa:

Dogs

Područje terapije:

live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira, Immunologicals for canidae

Terapijske indikacije:

Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:to prevent mortality and clinical signs caused by canine distemper virus,to prevent mortality and clinical signs caused by canine adenovirus type 1,to prevent clinical signs and reduce viral excretion caused by canine adenovirus type 2,to prevent clinical signs, leucopoenia and viral excretion caused by canine parvovirus,to prevent clinical signs (nasal and ocular discharge) and reduce viral excretion caused by canine parainfluenza virus,to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava,to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection caused by L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola and L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae and to prevent clinical signs and reduce infection and urinary excretion caused by L. interrogans serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2014-05-06

Uputa o lijeku

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
VERSICAN PLUS DHPPI/L4 LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
AND OF THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE
FOR BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CZECH REPUBLIC
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus DHPPi/L4 lyophilisate and suspension
for suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus Type 2, strain CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus Type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
*
Tissue culture infectious dose 50%.
19
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: whitish colour with fine sediment.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:
−
to prevent mortality and clinical signs caused by canine distemper
virus,
−
to prevent mortality and clinical signs caused by canine adenovirus
type 1,
−
to prev
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Versican Plus DHPPi/L4 lyophilisate and suspension for suspension for
injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
LYOPHILISATE (LIVE ATTENUATED):_ _
MINIMUM
MAXIMUM_ _
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus Type 2, strain CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus Type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSION (INACTIVATED):
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
*
Tissue culture infectious dose 50%.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
ADJUVANT:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and suspension for suspension for injection.
The visual appearance is as follows:
Lyophilisate: spongy matter of white colour.
Suspension: whitish colour with fine sediment.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
3
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of dogs from 6 weeks of age:
−
to prevent mortality and clinical signs caused by canine distemper
virus,
−
to prevent mortality and clinical signs caused by canine adenovirus
type 1,
−
to prevent clinical signs and reduce viral excretion caused by canine
adenovirus type 2,
−
to prevent clinical signs, leucopoenia and viral excretion caused by
canine parvovirus,
−
to prevent clinical signs (nasal and 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-04-2015

Pogledajte povijest dokumenata