Vepacel

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-01-2019

Aktivni sastojci:

Vírus da gripe (virion inteiro, inativado), contendo antigénio de: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostupno od:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC koda:

J07BB01

INN (International ime):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terapijska grupa:

Vacinas contra a gripe

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapijske indikacije:

Imunização ativa contra o subtipo H5N1 do vírus influenza A. Esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos com idades a partir dos 6 meses de idade, após a administração de duas doses da vacina preparada com o subtipo H5N1 cepas. Vepacel deve ser usado de acordo com orientação Oficial.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2012-02-17

Uputa o lijeku

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VEPACEL, SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a pré-pandemia da gripe (H5N1) (virião total,
inativado,
preparado em cultura de células)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTA VACINA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é VEPACEL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber VEPACEL
3.
Como VEPACEL é dado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar VEPACEL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VEPACEL E PARA QUE É UTILIZADO
VEPACEL é uma vacina para utilização em indivíduos com idade igual
e superior a 6 meses.
Destina-se a ser administrada antes da próxima pandemia da gripe para
prevenir a gripe causada pelo
vírus do tipo H5N1.
A pandemia da gripe é um tipo de gripe que ocorre de poucas em poucas
décadas e que se espalha
rapidamente em todo o mundo. Os sintomas da pandemia de gripe são
semelhantes aos da gripe vulgar,
mas são geralmente mais graves.
Quando é administrada a vacina a alguém, o sistema imunitário (o
sistema de defesa natural do
organismo) produz as suas próprias defesas (anticorpos) contra a
doença. Nenhum dos componentes
da vacina pode provocar a gripe.
Tal como todas as vacinas, VEPACEL pode não proteger totalmente todas
as pessoas que são vacinadas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER VEPACEL

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VEPACEL, suspensão injetável em frasco multidose
Vacina contra a pré-pandemia da gripe (H5N1) (virião total,
inativado, preparado em cultura de
células)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Vírus da gripe (virião total, inativado), contendo antigénios* de
tensão:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 microgramas**
*
produzido em células Vero
**
hemaglutinina
Recipiente multidose. Consulte a secção 6.5 para saber o número de
doses por frasco para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Suspensão translucida a opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imunização ativa contra o subtipo H5N1 do vírus da gripe A.
Esta indicação baseia-se em dados de imunogenicidade de indivíduos
com idade igual ou superior
a 6 meses, após a administração de duas doses de vacina preparada
com estirpes do subtipo H5N1
(ver secção 5.1).
O uso desta vacina deve estar de acordo com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Posologia
Adultos e crianças a partir dos 6 meses:
Uma dose de 0,5 ml na data definida.
Deve administrar-se uma segunda dose de 0,5 ml após um intervalo de,
pelo menos, três semanas.
_Outras populações pediátricas _
Não existem dados disponíveis sobre a segurança e eficácia de
VEPACEL em crianças com menos de
6 meses de idade.
3
Modo de administração
A imunização deve ser efetuada por injeção intramuscular no
músculo deltoide ou na região
ântero-lateral da coxa, consoante a massa muscular.
Consulte a seção 6.6 para obter instruções de administração.
4
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-02-2014

Pogledajte povijest dokumenata