Ventavis

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2023

Aktivni sastojci:

iloprost

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

B01AC11

INN (International ime):

iloprost

Terapijska grupa:

Antitrombotiska medel

Područje terapije:

Hypertoni, lungformig

Terapijske indikacije:

Behandling av patienter med primär pulmonell hypertension, klassificerad som New York Heart Association funktionsklass III, för att förbättra träningskapacitet och symtom.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2003-09-15

Uputa o lijeku

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VENTAVIS 10 MIKROGRAM/ML LÖSNING FÖR NEBULISATOR
iloprost
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ventavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ventavis
3.
Hur du använder Ventavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ventavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VENTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VENTAVIS ÄR
Den aktiva substansen i Ventavis är iloprost. Den efterliknar en
naturlig substans i blodet som kallas
prostacyklin. Ventavis förhindrar att blodkärl täpps till eller
förträngs, och ökar på så sätt blodflödet
genom kärlen.
VAD VENTAVIS ANVÄNDS FÖR
Ventavis används för att behandla måttligt svåra fall av primär
pulmonell hypertension (PPH) hos
vuxna patienter. PPH är en kategori av pulmonell hypertension där
orsaken till det höga blodtrycket är
okänt. Det är ett tillstånd där blodtrycket är för högt i
blodkärlen mellan hjärtat och lungorna.
Ventavis används för att förbättra den fysiska
prestationsförmågan (förmågan att utföra fysisk
aktivitet) och symtom.
HUR VENTAVIS VERKAR
När man andas in dimman förs Ventavis ner i lungorna, där det
mycket effektivt kan påverka artären
mellan hjärtat och lungorna. Förbättrat blodflöde leder till
bättre syreförsörjning i kroppen och
minskad påfrestning för hjä
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ventavis 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator
Ventavis 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ventavis 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator
1 ml lösning innehåller 10 mikrogram iloprost (i form av
iloprosttrometamol).
Varje ampull med 1 ml lösning innehåller 10 mikrogram iloprost.
Varje ampull med 2 ml lösning innehåller 20 mikrogram iloprost.
Ventavis 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator
1 ml lösning innehåller 20 mikrogram iloprost (i form av
iloprosttrometamol).
Varje ampull med 1 ml lösning innehåller 20 mikrogram iloprost.
Hjälpämne med känd effekt
•
Ventavis 10 mikrogram/ml:
1 ml innehåller 0,81 mg etanol 96 % (motsvarar 0,75 mg etanol).
•
Ventavis 20 mikrogram/ml:
1 ml innehåller 1,62 mg etanol 96 % (motsvarar 1,50 mg etanol).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Lösning för nebulisator
Ventavis 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator
Klar, färglös lösning
Ventavis 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator
Klar, färglös till lätt gulaktig lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med primär pulmonell hypertension, med
funktionsklass III enligt
NYHA, för att förbättra fysisk kapacitet och minska sjukdomssymtom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
LÄKEMEDEL
LÄMPLIG INHALATOR (NEBULISATOR) ATT ANVÄNDA
Ventavis 10 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogram/ml
Breelib
I-Neb AAD
Behandling med Ventavis får endast påbörjas och övervakas av en
läkare med erfarenhet av
behandling av pulmonell hypertension.
3
Dosering
_Dos per inhalationstillfälle _
Vid start av behandling med Ventavis ska den första inhalerade dosen
vara 2,5 mikrogram iloprost
givet genom nebulisatorns munstycke. Om dosen tolereras väl ska den
ökas till 5 mikrogram iloprost
och bibehållas på den nivån. Om 5 mikrogram dos tolereras dåligt
bör dosen reduceras till
2,5 mikr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-02-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata