Velphoro

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2022

Aktivni sastojci:

Sucroferric oxyhydroxide

Dostupno od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC koda:

V03AE05

INN (International ime):

sucroferric oxyhydroxide

Terapijska grupa:

Zdravila za zdravljenje hyperkalemia in hyperphosphatemia

Područje terapije:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapijske indikacije:

Velforo je indiciran za nadzor ravni serumskega fosforja pri bolnikih s kronično boleznijo ledvic (CKD) pri hemodializi (HD) ali peritonealni dializi (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2014-08-26

Uputa o lijeku

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
100–101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8
92042 Paris la Défense Cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/943/001 30 žvečljivih tablet
EU/1/14/943/002 90 žvečljivih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
velphoro 500 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA – PLASTENKA S 30 IN 90 ŽVEČLJIVIMI TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Velphoro 500 mg žvečljive tablete
železo v obliki železovega(III) oksihidroksid saharoznega kompleksa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena žvečljiva tableta vsebuje železov(III) oksihidroksid saharozni
kompleks, ki ustreza 500 mg železa.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo, krompirjev škrob in predgelirani koruzni škrob.
Pred uporabo preberite priloženo
navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
žvečljiva tableta
30 žvečljivih tablet
90 žvečljivih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete prežvečite ali zdrobite in jih jemljite z obroki.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju plastenke: 90 dni
Datum odprtja:
29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORAB
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Velphoro 500 mg žvečljive tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena žvečljiva tableta vsebuje železov(III) oksihidroksid saharozni
kompleks (sucroferric
oxyhydroxide), ki ustreza 500
mg železa. Železov(III) oksihidroksid saharozni kompleks v eni
tableti
vsebuje polinuklearni železov(III) oksihidroksid (ki vsebuje 500 mg
železa), 750 mg saharoze in
700 mg škroba (krompirjev škrob in predgelirani koruzni škrob).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
žvečljiva tableta
Rjave, okrogle tablete, ki imajo na eni strani vtisnjeno oznako PA500.
Tablete imajo premer 20 mm in
debelino 6,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Velphoro je indicirano za uravnavanje ravni fosforja v serumu
pri odraslih bolnikih
s kronično ledvično boleznijo (KLB) na hemodializi (HD) ali
peritonealni dializi (PD).
Zdravilo Velphoro je indicirano za uravnavanje ravni fosforja v serumu
pri pediatričnih bolnikih, ki so
stari dve leti ali več, s KLB 4. ali 5. stopnje (ki je opredeljena z
oceno glomerularne filtracije
< 30 ml/min/1,73 m²) ali s KLB na dializi.
Zdravilo Velphoro je treba uporabljati v okviru večstranskega
terapevtskega pristopa, ki lahko
vključuje jemanje dodatnega kalcija, 1,25-dihidroksi vitamina D
3
ali katerega od njegovih analogov,
ali kalcimimetikov za nadzor razvoja ledvične osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek za odrasle in mladostnike (stare 12 let ali več) _
Priporočeni začetni odmerek je 1500 mg železa (3 tablete) na dan
porazdeljeno na dnevne obroke.
_ _
_Titriranje in vzdrževanje pri odraslih in mladostnikih (starih 12
let ali več) _
Raven fosforja v serumu je treba spremljati in vsake 2 – 4 tedne
povečevati oziroma zmanjševati
odmerek železovega(III) oksihidroksid saharoznega kompleksa v korakih
po 500 mg železa (1 tableta)
na dan. Ko je dosežena sprejemljiva raven fosforja v serumu, jo je
treba še vedno red
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata