Velphoro

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2022

Aktivni sastojci:

Sucroferric oxyhydroxide

Dostupno od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC koda:

V03AE05

INN (International ime):

sucroferric oxyhydroxide

Terapijska grupa:

Medicamentos para o tratamento da hipercalemia e hiperfosfatemia

Područje terapije:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapijske indikacije:

O Velphoro está indicado para o controle dos níveis séricos de fósforo em pacientes com doença renal crônica em adultos (CKD) em hemodiálise (HD) ou diálise peritoneal (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-08-26

Uputa o lijeku

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VELPHORO 500 MG COMPRIMIDOS PARA MASTIGAR
ferro sob a forma de oxihidróxido sucroférrico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Velphoro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Velphoro
3.
Como tomar Velphoro
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Velphoro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VELPHORO E PARA QUE É UTILIZADO
Velphoro é um medicamento que contém a substância ativa
oxihidróxido sucroférrico, que é composta
por ferro, açúcar (sacarose) e amidos.
Este medicamento é utilizado para controlar níveis elevados de
fosfato no sangue (hiperfosfatemia)
em:
•
doentes adultos sujeitos a hemodiálise ou diálise peritoneal
(procedimentos para eliminar as
substâncias tóxicas do sangue), devido a doença renal crónica.
•
crianças a partir dos 2 anos de idade e adolescentes com doença
renal crónica, fases 4 e 5
(diminuição grave da capacidade de funcionamento adequado dos rins)
ou em diálise.
O excesso de fósforo no sangue pode levar ao depósito de cálcio nos
tecidos (calcificação). Isto pode
originar o endurecimento dos vasos sanguíneos, tornando mais difícil
a circulação do fluxo do sangue
pelo corpo. Pode ainda levar a depósitos de cálcio em tecidos moles
e ossos, provocando efeitos como:
olhos vermelhos, comichão na pele e dores nos os
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Velphoro 500 mg comprimidos para mastigar
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido para mastigar contém oxihidróxido sucroférrico
equivalente a 500 mg de ferro.
O oxihidróxido sucroférrico contido num comprimido é composto por
oxihidróxido de ferro (III)
polinuclear (contendo 500 mg de ferro), 750 mg de sacarose e 700 mg de
amidos (amido de batata e
amido de milho pré-gelatinizado).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido para mastigar.
Comprimidos castanhos, circulares, com PA500 em relevo num dos lados.
Os comprimidos têm um
diâmetro de 20 mm e uma espessura de 6,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Velphoro está indicado para o controlo dos níveis séricos de
fósforo em doentes adultos com doença
renal crónica (DRC) sujeitos a hemodiálise (HD) ou diálise
peritoneal (DP).
Velphoro está indicado para o controlo dos níveis séricos de
fósforo em doentes pediátricos, a partir
dos 2 anos de idade, com DRC, fases 4–5 (definida pela taxa de
filtração glomerular
< 30 ml/min/1,73 m²) ou com DRC em diálise.
Velphoro deve ser utilizado no contexto de uma abordagem terapêutica
múltipla, que pode incluir
suplemento de cálcio, 1,25-dihidroxivitamina D
3
ou um dos seus análogos ou calcimiméticos para
controlar o desenvolvimento de doença óssea renal.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial para adultos e adolescentes (≥ 12 anos de idade) _
A dose inicial recomendada é de 1500 mg de ferro (3 comprimidos) por
dia, dividida pelas refeições
diárias.
_Titulação e manutenção para adultos e adolescentes (≥ 12 anos
de idade) _
Os níveis séricos de fósforo devem ser monitorizados a cada 2 – 4
semanas e a dose de oxihidróxido
sucroférrico, aumentada ou diminuída, por ajustes de 500 mg de ferro
(1 comprimido) por dia, até que
seja atingido um nível aceitável de fósforo sérico, seguindo-se
mo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata