Vectra Felis

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2022

Aktivni sastojci:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QP53AX73

INN (International ime):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapijska grupa:

katter

Područje terapije:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Andre ectoparasiticides for utvortes bruk, pyriproxyfen, kombinasjoner

Terapijske indikacije:

Behandling og forebygging av flea infestations (Ctenocephalides felis) på katter. En søknad hindrer loppemarked infestation for en måned. Det hindrer også at multiplikasjon av lopper ved å hemme loppemarked fremvekst i miljøet av katten for 3 måneder.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2014-06-06

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrike
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt
dinotefuran/pyriproksyfen
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 0,9 ml med påflekkingsvæske inneholder: 423 mg dinotefuran og
42,3 mg pyriproksyfen.
Fargeløs til svakt gul påflekkingsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Dette veterinærpreparatet dreper lopper (
_Ctenocephalides felis_
) på infiserte katter og forhindrer
ytterligere infestasjoner i én måned. Det forhindrer også formering
av lopper ved å hemme utvikling
av lopper i kattens miljø i 3 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til katter eller kattunger som veier under 0,6 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Flassing, forbigående erytem (rødhet) og alopeci (håravfall) kan
observeres i sjeldne tilfeller, men
dette forsvinner vanligvis spontant uten behandling.
Forbigående nevrologiske tegn som muskelskjelving eller letargi kan
forekomme i svært sjeldne
tilfeller, og spesielt etter slikking på påføringsstedet.
Forbigående kosmetiske effekter som våt pels og hvite, tørre rester
kan i svært sjeldne tilfeller
forekomme på påføringsstedet og kan vedvare i opptil 7 dager. Men
disse effektene er vanligvis ikke
merkbare etter 48 timer. Disse endringene påvirker ikke sikkerheten
eller effekten av
veterinærpreparatet.
Andre forandringer på applikasjonsstedet, som erytem, kløe, skader
og betennelser, kan forek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER:
Hver 0,9 ml med påflekkingsvæske inneholder:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproksyfen………………… 42,3 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til svakt gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis_
) på katter.
En påføring forebygger loppeinfestasjon i én måned. Det forebygger
også formering av lopper ved å
hemme utvikling av lopper i kattens miljø i 3 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til katter eller kattunger som veier under 0,6 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Alle katter i husholdningen bør behandles. Hunder i husholdningen
bør kun behandles med et
veterinærpreparat som er godkjent for bruk til den arten.
Lopper kan infestere kattens soveplass, sengetøy og vanlige
liggeplasser som tepper og myke møbler.
I tilfelle omfattende loppeinfestasjon og i begynnelsen av
kontrollerende tiltak bør disse områdene
behandles med et egnet insekticid og deretter støvsuges regelmessig.
Effekten av veterinærpreparatet etter sjamponering er ikke evaluert.
Oppsøk veterinær ved mistanke om dermatitt (kløe og hudirritasjon).
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Det er ikke dokumentert sikker bruk av veterinærpreparatet til katter
yngre enn 7 uker eller som veier
mindre enn 0,6 kg (se pkt. 4.3).
Etter utilsiktet svelging av produktet kan forbigående reaksjoner som
sikling, unormal avføring og
oppkast forekomme, men dette bør gå over uten behandling i løpet av
4 timer.
Det skal sørges spesi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-11-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata