Vectra Felis

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2022

Aktivni sastojci:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QP53AX73

INN (International ime):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapijska grupa:

Kettir

Područje terapije:

Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, Önnur ectoparasiticides fyrir baugi nota, pyriproxyfen, sturtu

Terapijske indikacije:

Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra (Ctenocephalides sus) á ketti. Einn umsókn í veg fyrir fló árás í einn mánuð. Það kemur í veg fyrir einnig fjölgun flær af því að hamla fló tilkomu í umhverfið köttur í 3 mánuði.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2014-06-06

Uputa o lijeku

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG BLETTUNARLAUSN FYRIR KETTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frakkland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frakkland
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg blettunarlausn fyrir ketti
dínótefúran/pýriproxýfen
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvert 0,9 ml blettunaráhald gefur: 423 mg af dínótefúrani og 42,3
mg af pýriproxýfeni.
Litlaus til fölgul blettunarlausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Þetta dýralyf drepur flær (
_Ctenocephalides felis_
) á smituðum köttum og kemur í veg fyrir ný smit í
einn mánuð. Það hindrar einnig fjölgun flóa með því að
hindra að óþroskaðar flær komi fram í
umhverfi kattarins í 3 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota hjá köttum eða kettlingum sem eru innan við 0,6 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur svolítil flögnun, skammvinnt
roðaþot og hármissir komið fram, en
þetta hverfur yfirleitt af sjálfu sér án meðferðar.
Tímabundin einkenni frá taugakerfi, svo sem skjálfti í vöðvum
eða svefnhöfgi, geta komið fram
örsjaldan, einkum eftir að dýrið sleikir notkunarstaðinn.
Skammtímaútlitsáhrif svo sem blautt hár og hvítar þurrar leifar
geta örsjaldan komið fram á
notkunarstað og verið viðvarandi í allt að 7 daga. Þessi áhrif
eru hins vegar yfirleitt ekki greinanleg
eftir 48 klst. Þessar breytingar hafa ekki áhrif á öryggi eða
verkun dýralyfsins.
Örsjaldan geta komið fram aðrir kvillar á notkunarstað, svo sem
hörundsroði, kláði, húðskemmdir eða
bólga.
Ofvirkni og hröð öndun geta örsjaldan komið fram.
Tíðni aukaverkana er skilgreind
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg blettunarlausn fyrir ketti
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hvert 0,9 ml blettunaráhald gefur:
Dínótefúran..........................423 mg
Pýriproxýfen......................42,3 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Litlaus til fölgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að meðhöndla og koma í veg fyrir flóasmit (
_Ctenocephalides felis_
) hjá köttum.
Ein meðferð hindrar flóasmit í einn mánuð. Hún hindrar einnig
fjölgun flóa með því að hindra að flær
komi fram í umhverfi kattarins í 3 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota hjá köttum eða kettlingum sem eru innan við 0,6 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndla skal alla ketti á heimilinu. Hunda á heimilinu skal
aðeins meðhöndla með dýralyfi sem
nota má á þá dýrategund.
Flær geta tekið sér bólfestu í körfu kattarins, fleti og
algengum hvíldarsvæðum svo sem teppum og
mjúkum húsgögnum. Ef um umfangsmikið flóasmit er að ræða og í
upphafi aðgerða til að ná stjórn á
aðstæðum skal meðhöndla þessi svæði með viðeigandi
skordýraeitri og ryksuga þau reglulega.
Áhrif notkunar hársápu á verkun dýralyfsins hafa ekki verið
metin.
Leita á álits dýralæknis ef grunur er um húðbólgu (kláða og
ertingu í húð).
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi dýralyfsins hjá köttum sem
eru yngri en 7 vikna eða léttari en
0,6 kg (sjá kafla 4.3).
Eftir inntöku lyfsins af slysni geta skammvinn viðbrögð svo sem
munnvatnsrennsli, óeðlilegar hægðir
og uppköst komið fyrir, þetta ætti hins vegar að ganga til baka
innan 4 klst. án meðferðar.
Gæta skal þes
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-11-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata