Vectra Felis

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2022

Aktivni sastojci:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QP53AX73

INN (International ime):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapijska grupa:

mačky

Područje terapije:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Iné ectoparasiticides pre topické použitie, pyriproxyfen, kombinácie

Terapijske indikacije:

Liečba a prevencia velká hmyzom (Ctenocephalides felis) na mačky. Jedna aplikácia zabraňuje velká napadnutia na jeden mesiac. To tiež zabraňuje množenie blchy inhibíciou velká vznik v prostredí mačka na 3 mesiace.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2014-06-06

Uputa o lijeku

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre mačky
dinotefuran/pyriproxyfén
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každých 0, 9 ml roztoku na nakvapkanie na kožu obsahuje 423 mg
dinotefuranu a 42,3 mg
pyriproxyfénu.
Bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Tento veterinárny liek zabíja blchy (
_Ctenocephalides felis_
) na napadnutých mačkách a aj zabraňuje ich
ďalšiemu napadnutiu po dobu jedného mesiaca. Tiež zabraňuje
množeniu bĺch tým, že inhibuje vývoj
dospelcov z vajíčok bĺch nakladených v prostredí mačky po dobu 3
mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek a mačiatok s hmotnosťou nižšou ako 0,6 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na niektorú z účinných
látok alebo na niektorú z pomocných
látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V zriedkavých prípadoch môžu byť pozorované prechodné
začervenanie a alopécia, ktoré zvyčajne
vymiznú spontánne bez ošetrenia.
Veľmi zriedkavo sa môžu vyskytnúť prechodné neurologické
príznaky, ako sú trasenie svalov alebo
letargia a najmä po olizovaní miesta aplikácie.
Veľmi zriedkavo sa v mieste aplikácie môžu objaviť prechodné
kozmetické účink
Y
ako mokrá srsť a
biele suché povlaky, ktoré môžu pretrvávať až do 7 dní, avšak
tieto účinky po 48 hodinách nie sú
zvyčajne viditeľné. Tieto zmeny nemajú vplyv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg roztok na nakvapkanie na kožu pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každých 0,9 ml roztoku na nakvapkanie na kožu obsahuje:
dinotefuran…………………..
423 mg
pyriproxyfén…………………
42,3 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba a prevencia napadnutia mačiek blchami (
_Ctenocephalides felis_
). Ošetrenie zabráni napadnutiu
blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež zabraňuje
množeniu bĺch po dobu troch mesiacov
tým, že inhibuje ich výskyt v prostredí mačiek.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek a mačiatok s hmotnosťou nižšou ako 0,6 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku,alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Je potrebné ošetriť všetky mačky v domácnosti. Psy v domácnosti
by mali byť liečené len
veterinárnymi liekmi, ktoré sú pre tento druh registrované.
Blchy môžu zamoriť kôš pre mačky, posteľnú bielizeň a miesta
na odpočívanie, ako sú koberce a
čalúnený nábytok. V prípade masívneho zamorenia blchami a na
začiatku kontrolných opatrení, by
mali byť tieto plochy ošetrené vhodnými insekticídnymi
prípravkami a pravidelne čistené.
Vplyv šampónovania na účinnosť veterinárneho lieku nebol
vyhodnotený.
V prípade podozrenia na dermatitídu (svrbenie a podráždenie
pokožky), vyhľadajte veterinárnu
pomoc.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená u mačiek
mladších ako 7 týždňov alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,6 kg (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-11-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata