Vectra Felis

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2022

Aktivni sastojci:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QP53AX73

INN (International ime):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapijska grupa:

Katės

Područje terapije:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, Kiti ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, pyriproxyfen, deriniai

Terapijske indikacije:

Gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis) dėl kačių. Viena paraiška apsaugo nuo blusų antplūdis už mėnesį. Ji taip pat apsaugo dauginimui, blusų, slopindamas blusų atsiradimas aplinkoje kačių 3 mėnesių.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2014-06-06

Uputa o lijeku

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prancūzija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg, užlašinamas tirpalas katėms
Dinotefuranas, piriproksifenas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename 0,9 ml lašintuve yra 423 mg dinotefurano ir 42,3 mg
piriproksifeno.
Bespalvis arba šviesiai geltonas užlašinamas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, užsikrėtusioms blusomis (
_Ctenocephalides felis_
), gydyti ir nuo pakartotinio užsikrėtimo
apsaugoti vieną mėnesį.
Be to, vaistas 3 mėnesius neleidžia blusoms daugintis, slopindamas
subrendusių blusų atsiradimą katės
aplinkoje.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms ir kačiukams, sveriantiems mažiau nei 0,6
kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais atvejais galima pastebėti nedidelį pleiskanojimą, laikiną
paraudimą ir nuplikimą, tačiau šie
požymiai paprastai išnyksta savaime be gydymo.
Labai retai gali pasireikšti trumpalaikiai neurologiniai požymiai,
tokie kaip raumenų drebulys arba
letargija, ypač po užlašinimo vietos laižymo.
Labai retai užlašinimo vietoje gali atsirasti trumpalaikis
kosmetinis poveikis, pavyzdžiui,
susiriebalavęs kailis ar baltos sausos apnašos, galintis trukti iki
7 dienų, tačiau šie požymiai paprastai
išnyksta po 48 valandų. Šie pokyčiai neturi įtakos šio
veterinarinio vaisto saugumui ir veiksmingumui.
Labai retai gali pasireikšti kiti sutrikimai užlašinimo vietoje,
tokie kaip paraudimas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg, užlašinamas tirpalas katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,9 ml lašintuve yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
dinotefurano…………………..423 mg,
piriproksifeno…………………42,3 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamas tirpalas.
Bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, užsikrėtusioms blusomis (
_Ctenocephalides felis_
), gydyti ir apsaugoti nuo užsikrėtimo.
Viena dozė apsaugo nuo užsikrėtimo blusomis vieną mėnesį. Be to,
ji 3 mėnesius neleidžia blusoms
daugintis, slopindama jų atsiradimą katės aplinkoje.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms ir kačiukams, sveriantiems mažiau nei 0,6
kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Gydyti reikia visas vienuose namuose laikomas kates. Tuose pačiuose
namuose laikomiems šunims
galima naudoti tik jų rūšiai skirtą veterinarinį vaistą.
Blusų gali būti katės krepšyje, guolyje ar įprastose katės
poilsio vietose, pavyzdžiui, ant kilimų ar
minkštų baldų. Jei blusų labai daug, pradedant taikyti kontrolės
priemones, šias vietas reikia apdoroti
tinkamu insekticidu, o po to reguliariai siurbti.
Prausimo su šampūnu įtaka veterinarinio vaisto veiksmingumui nebuvo
vertinta.
Įtarus dermatitą (niežėjimas ir odos sudirgimas), reikia pasitarti
su veterinarijos gydytoju.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto saugumas nenustatytas jaunesnėms nei 7 savaičių ar
sveriančioms mažiau nei 0,6 kg katėms
(žr. 4.3 p.).
Atsitiktinai prarijus vaisto, gali pasireikšti trumpalaik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-11-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata