Vectra Felis

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2022

Aktivni sastojci:

pyriproxyfen, dinotefuran

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QP53AX73

INN (International ime):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapijska grupa:

Котки

Područje terapije:

Антипаразитни препарати, инсектициди и репеленти, други ectoparasiticides за външно приложение, pyriproxyfen, комбинации

Terapijske indikacije:

Лечение и профилактика на инвазия на бълхи (Ctenocephalides Фелиз) на котки. Едно приложение предотвратява бълха паразитози в рамките на един месец. Той също така пречи на размножаването на бълхите, предотвратява появата на бълхите в околната среда на котката, на 3 месеца.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2014-06-06

Uputa o lijeku

                                16
В. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
VECTRA FELIS 423 MG/42.3 MG СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА ИНА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
dinotefuran 423 mg и
pyriproxyfen 42.30 mg.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципие
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra Felis 423 mg/42.3 mg спот-он разтвор за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък от 0.9 ml съдържа:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42.3 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Безцветен до бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
) при котки. Едно прилагане
предотвратява инфестация с бълхи за
един месец. То също така предотвратява
намножаването на
бълхите чрез инхибиране появата на
бълхи в околната среда на котката за 3
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки или
котенца, тежащи по-малко от 0.6 kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активните
субстанции или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-11-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata