Vectra 3D

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2022

Aktivni sastojci:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Dostupno od:

Ceva Sante Animale

ATC koda:

QP53AC54

INN (International ime):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

permethrin, kombinácie

Terapijske indikacije:

Liečba a prevencia velká napadnutia (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Liečba a prevencia kliešť napadnutia (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Prevencia hryzenie z piesku muchy (Phlebotomus perniciosus), komáre (Culex pipiens, Aedes aegypti) a stabilné muchy (Stomoxys calcitrans). Liečba komár (Aedes aegypti) a stabilné lietať (Stomoxys calcitrans) skodcov.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2013-12-04

Uputa o lijeku

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY 1,5–4 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 4–10 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 10–25 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 25–40 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 40 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy 1,5–4 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
4–10 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
10–25 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
25–40 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 40 kg
dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen, a 397 mg
permetrín.
Jeden aplikátor na kožu obsahuje:
Hmotnosť psa (kg)
Farba
uzáveru
aplikátora
Objem
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
pre psy 1,5
–
4 kg
žltá
0,8
44
3,9
317
pre psy
>
4
–
10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
pre psy 10
–
25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
pre psy
>
25
–
40 kg
purpuová
4,7
256
22,7
1865
pre psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Veterinárny liek je bledo žltý roztok na nakvapkanie na kožu,
zabalený v jednej dávke spot-on
aplikátorov.
20
4.
INDIKÁCIA (-E)
Blchy:
Liečba a prevencia napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetrenie
zabráni napadnutiu blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy 1,5–4 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 4–10 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 10–25 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 25–40 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 40 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ
(-
É) LÁTKA
(-
Y):
Jeden ml obsahuje 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen, a 397 mg
permethrin.
Jeden aplikátor na kožu obsahuje:
Hmotnosť psa (kg)
Farba
uzáveru
aplikátora
Objem
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
pre psy 1,5–4 kg
žltá
0,8
44
3,9
317
pre psy > 4–10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
pre psy > 10–25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
pre psy > 25–40 kg
purpurová
4,7
256
22,7
1865
pre psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY.
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Blchy:
Liečba a prevencia napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetrenie
zabráni napadnutiu blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež
zabraňuje množeniu bĺch po
dobu dvoch mesiacov po aplikácii tým, že inhibuje liahnutie
vajíčok (ovicidný účinok) a tým, že
inhibuje vývoj dospelých foriem z vajíčok nakladených dospelými
blchami (larvicidný).
Kliešte:
Veterinárny liek má perzistentný akaricidný a repelentný účinok
proti napadnutiu kliešťami
(
_Rhipicephalus sanguineus_
a
_Ixodes ricinus_
po dobu jedného mesiaca a proti
_Dermacentor reticulatus_
až tri týždne).
3
Ak sa počas ošetrenia veterinárnym liekom u zvierat vyskytujú
kliešte, nie všetky kliešte sú usmrtené
počas prvých 48, ale môžu byť usmrtené v priebehu týždňa. Na
odstránenie týchto kliešťov sa
odporúča použiť
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata