Vectra 3D

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2022

Aktivni sastojci:

dinotefuran, pyriproxyfen, permetryna

Dostupno od:

Ceva Sante Animale

ATC koda:

QP53AC54

INN (International ime):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

permetryna, kombinacje

Terapijske indikacije:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (Ctenocephalides Feliz i Ctenocephalides nas na kolację). Leczenie i zapobieganie infekcji kleszcza (Rhipicephalus sanguineus, Variabilis reticulatus, иксодовых rycynowy). Profilaktyka ugryzienia od komarów (Флеботомусов щитовками), komarów (tak go nazywają, bo pipiens, nią aedes aegypti) i muchy (Stomoxys calcitrans). Leczenie komary (Aedes aegypti i) i stabilny muchy (Stomoxys calcitrans) зараженность.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2013-12-04

Uputa o lijeku

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW 1,5–4 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 4–10 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 10–25 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 25–40 KG
VECTRA 3D ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW > 40 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francja
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów 1,5–4 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 4–10 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 10–25 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 25–40 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 40 kg
dinotefuran / pyriproksyfen / permetryna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera 54 mg dinotefuranu, 4,84 mg pyriproksyfenu i 397 mg
permetryny.
Każdy aplikator do nakraplania zawiera:
Waga psa (kg)
Kolor
zakrętki
aplikatora
Objętość
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproksyfen
(mg)
Permetryna
(mg)
psy 1,5–4 kg
Żółty
0,8
44
3,9
317
psy> 4–10 kg
Morski
1,6
87
7,7
635
psy> 10–25 kg
Niebieski
3,6
196
17,4
1429
psy> 25–40 kg
Fioletowy
4,7
256
22,7
1865
psy> 40 kg
Czerwony
8,0
436
38,7
3175
Lek weterynaryjny jest jasnożółtym roztworem do nakraplania w
jednodawkowym aplikatorze do
nakraplania.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pchły:
Lek weterynaryjny zabija pchły u zakażonych zwierząt oraz zapobiega
ponownej inwazji przez jeden
miesiąc. Wykazuje on skuteczność wobec następujących pcheł
występujących u psów
20
(
_Ctenocephalides canis _
i
_Ctenocephalides felis_
). Lek weterynaryjny zapobiega także namnażaniu
pcheł przez dwa miesiące po podaniu, hamując wy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów 1,5 –4 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 4 –10 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 10 –25 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów > 25 –40 kg
Vectra 3D roztwór do nakrapiania dla psów >40 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Każdy ml zawiera 54 mg dinotefuranu, 4,84 mg pyriproksyfenu i 397 mg
permetryny.
Każdy aplikator do nakraplania zawiera:
Masa ciała psa (kg)
Kolor
zakrętki
aplikatora
Objętość
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproksyfen
(mg)
Permetryna
(mg)
psy 1,5–4 kg
Żółty
0,8
44
3,9
317
psy> 4–10 kg
Morski
1,6
87
7,7
635
psy> 10–25 kg
Niebieski
3,6
196
17,4
1429
psy> 25–40 kg
Fioletowy
4,7
256
22,7
1865
psy>40 kg
Czerwony
8,0
436
38,7
3175
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Jasnożółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pchły:
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
). Podanie
produktu zapobiega inwazji pcheł przez jeden miesiąc. Dzięki
hamowaniu wylęgania jaj (działanie
jajobójcze) oraz rozwoju postaci dorosłych z jaj złożonych przez
dorosłe pchły (działanie
larwobójcze), podanie produktu zapobiega także namnażaniu pcheł
przez dwa miesiące po podaniu.
3
Kleszcze:
Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje ciągłą skuteczność
roztoczobójczą i repelencyjną wobec
inwazji kleszczy (
_Rhipicephalus sanguineus_
i
_Ixodes ricinus_
przez jeden miesiąc, a
_Dermacentor _
_reticulatus_
do trzech tygodni)
_._
W przypadku obecności kleszczy podczas podawania produktu, nie
wszystkie one mogą zostać zabite
w ciągu pierwszych 48 godzin, ale mogą one zostać zabite w ciągu
tygodnia. Zaleca się użycie
odpowiedniego urządze
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata