Vectra 3D

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2022

Aktivni sastojci:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Dostupno od:

Ceva Sante Animale

ATC koda:

QP53AC54

INN (International ime):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

permethrin, kombinace

Terapijske indikacije:

Léčba a prevence napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Léčba a prevence napadení klíšťaty (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Předcházení kousání od písečné mouchy (Phlebotomus perniciosus), komárů (Culex pipiens, Aedes aegypti) a stabilní mouchy (Stomoxys calcitrans). Léčba komára (Aedes aegypti) a stabilní létat (Stomoxys calcitrans) napadení.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2013-12-04

Uputa o lijeku

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON 1,5–4
KG
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON >4–10
KG
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON >10–25
KG
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON >25–40
KG
VECTRA 3D ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI PRO PSY – SPOT-ON > 40 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francie
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on 1,5–4
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on
>
4–10 kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on
>
10–25 kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on
>
25–40 kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži pro psy – spot-on > 40 kg
dinotefuranum / Pyriproxyfenum / Permethrinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje 54 mg Dinotefuranum, 4,84 mg Pyriproxyfenum, and 397
mg Permethrinum.
V aplikátoru s roztokem nakapání na kůži - spot-onem je
obsaženo:
Hmotnost
psa (kg)
Barva uzávěru
aplikátoru
Objem
(ml)
Dinotefuranum
(mg)
Pyriproxyfenum
(mg)
Permethrinum (mg)
Pro psy
>
1,5–4
kg
žlutá
0,8
44
3,9
317
Pro psy
>
4–10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
Pro psy
>
10–25
kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
Pro psy
>
25–40
kg
purpurová
4,7
256
22,7
1865
pro psy
> 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Veterinární léčivý přípravek je bledě žlutý roztok pro
nakapání na kůži, zabalený v jednodávkových
spot-on aplikátorech.
20
4.
INDIKACE
_ _
Blechy:
Léčba a prevence infestace blec
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy 1, 5–4
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy >4–10
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy >10–25
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy >25–40
kg
Vectra 3D roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro psy > 40 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden ml obsahuje 54 mg Dinotefuranum, 4,84 mg Pyriproxyfenum, a 397
mg Permethrinum.
V aplikátoru s roztokem pro nakapání na kůži – spot-onem je
obsaženo:
Hmotnost psa (kg)
Barva uzávěru
aplikátoru
Objem
(ml)
Dinotefuranum
(mg)
Pyriproxyfenum
(mg)
Permethrinum (mg)
Pro psy 1,5–4 kg
žlutá
0,8
44
3,9
317
Pro psy >4–10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
Pro psy >10–25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
Pro psy >25–40 kg
purpurová
4,7
256
22,7
1865
pro psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
Nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Blechy:
Léčba a prevence infestace blechami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetření
zabrání napadení blechami po dobu jednoho měsíce. Ošetření
také zabraňuje množení blech po dobu
dvou měsíců po aplikaci tím, že inhibuje líhnutí vajíček
(ovicidní účinek) a tím, že inhibuje vývoj
dospělců z vajíček nakladených dospělými blechami
(larvicidní).
Klíšťata:
Veterinární léčivý přípravek má dlouhotrvající akaricidní a
repelentní účinek proti infestaci klíšťaty
(
_Rhipicephalus sanguineus_
a
_Ixodes ricinus_
po dobu jednoho měsíce, a proti
_Dermacentor reticulatus_
až tři týdny).
Pokud jsou při ošetření veterinárním léčivým přípravkem
klíšťata na zvířeti, nebudou všechna
usmrce
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata