Vectormune ND

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-02-2024

Aktivni sastojci:

celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT / ND), der udtrykker fusionsproteinet af Newcastle disease-virus-D-26-lentogen stamme

Dostupno od:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC koda:

QI01AD

INN (International ime):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Chicken; Embryonated eggs

Područje terapije:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

Terapijske indikacije:

Til aktiv immunisering af 18 dage gamle befrugtede æg eller en-dage gamle kyllinger til at reducere dødelighed og kliniske tegn forårsaget af Newcastle disease virus og til at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner forårsaget af Marek ' s disease virus med en fænotype, der er "fremme i skoene".

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-04-2018

Pogledajte povijest dokumenata