Vaxxitek HVT+IBD

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-01-2022

Aktivni sastojci:

Rekombinantse türgi herpesvirus, tüvi vhvt013-69, live

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI01AD15

INN (International ime):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Embryonated eggs; Chicken

Područje terapije:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, kodukana, immunoloogilised ravimid

Terapijske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise kanade:selleks, Et ära hoida suremust ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused Nakkav haiguse Bursal. Vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste Marek tõbi.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2002-08-09

Uputa o lijeku

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIOON JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vaxxitek HVT+IBD suspensioon ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiini doos sisaldab:
Aktiivne koostisaine:
Elus vHVT013-69 rekombinantne viirus vähemalt
............................................ 3.6 kuni 4.4 log10 PFU*
Abiaine
........................................................................................................................................qs
1 doos
Lahusti:
Lahusti
.........................................................................................................................................qs
1 doos
* Naaste moodustav ühik
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Päevavanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks:
•
Vältimaks suremust ja vähendamaks nakkusliku bursiidi kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsus tekib 2 nädala pärast ja kestab 9 nädalat.
•
Vähendamaks Marek´i haiguse poolt põhjustatud suremust, kliinilisi
tunnuseid ja kahjustusi.
Immuunsus tekib 4 päeva pärast. Ühest vaktsineerimisest piisab, et
tagada kaitse riskiperioodil.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada sugulindudel ja munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
1
1
1
1
1
1
15
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Ühepäevased tibud ja 18-päevased viljastatud kanamunad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Vaktsiin tuleb manustada subkutaanselt või munasse.
Munasse vaktsineerimise korral võib kasuta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vaxxitek HVT+IBD suspensioon ja lahus süstesuspensiooni
valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga vaktsiini doos sisaldab:
Toimeaine:
Elus vHVT013-69 rekombinantne viirus vähemalt
............................................ 3.6 kuni 4.4 log10 PFU*
Abiaine
........................................................................................................................................qs
1 doos
Lahusti:
Lahusti
.........................................................................................................................................qs
1 doos
_ _
* Naaste moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Päevavanused tibud ja 18 päevased viljastatud munad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Päevavanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks:
•
Vältimaks suremust ja vähendamaks nakkusliku bursiidi kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsus tekib 2 nädala pärast ja kestab 9 nädalat.
•
Vähendamaks Marek´i haiguse poolt põhjustatud suremust, kliinilisi
tunnuseid ja kahjustusi.
Immuunsus tekib 4 päeva pärast. Ühest vaktsineerimisest piisab, et
tagada immuunsus
riskiperioodil.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada sugulindudel ja munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustamisel rakendada tavalisi aseptikareegleid.
Tegemist on elusvaktsiiniga, vaktsineeritud linnud eritavad vaktsiinis
olevat viirust, mis võib levida
kalkunitele. Katsed ohutuse ja virulentsuse taastumise suhtes on
näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida ettevaatusabinõusid, et vältida
vaktsineeritud kanade ja kalkunite otsest või
kaudset kontakti.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ampulli sulatamise ja avamise 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-01-2022

Pogledajte povijest dokumenata